Pfizer afirma que su vacuna es segura para niños

El laboratorio informó que su fármaco es bien tolerado y brinda anticuerpos en niños de 5 a 11 años, según un estudio propio.

El laboratorio informó que su fármaco es seguro, bien tolerado y brinda fuertes respuestas de anticuerpos neutralizantes en niños y niñas de 5 a 11 años. Ahora buscará autorización en Estados Unidos.

A su vez, la compañía adelantó que pronto buscará la autorización en los EE. UU. para este grupo de edad. Para los chicos y chicas de 5 a 11 años, Pfizer probó una dosis más baja que la que se aplica en los mayores de 12 años. Según los resultados de los estudios de fase 2/3, la vacuna mostró ser segura, bien tolerada y dar fuertes respuestas de anticuerpos neutralizantes ante el virus.

"Nos complace poder enviar datos a las autoridades reguladoras para este grupo de niños en edad escolar antes del inicio de la temporada de invierno", dijo el Dr. Ugur Sahin, director ejecutivo y cofundador de la compañía BioNTech. El especialista señaló que “el perfil de seguridad y los datos de inmunogenicidad en niños de 5 a 11 años vacunados con una dosis más baja son consistentes con los que hemos observado con nuestra vacuna en otras poblaciones mayores, con una dosis más alta”.

 Ahora, el laboratorio planea enviar estos datos a la FDA, EMA y otras agencias reguladoras de todo el mundo lo antes posible para recibir la autorización correspondiente. Además, se esperan que antes de fin de año están los resultados de los estudios en menores de cinco años. 

Para llegar a estos resultados, Pfizer estudió la aplicación de una dosis más baja en 2.268 niños de jardín de infantes y primaria.  “Desde julio, los casos pediátricos de COVID-19 han aumentado en aproximadamente un 240 por ciento en los EE. UU., lo que subraya la necesidad de vacunación. Los resultados de estos ensayos proporcionan una base sólida para buscar la autorización de nuestra vacuna para niños de 5 a 11 años, y planeamos enviarlos a la FDA y otros reguladores con urgencia", agregó.

 

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Llegaron vacunas Pfizer para adolescentes

La ministra de Salud Carla Vizzotti valoró esta llegada "para avanzar con la vacunación universal de adolescentes de 12 a 17 años".

El vuelo AA991 de American Airlines arribó a Argentina con un cargamento de 100.620 dosis de vacunas del laboratorio Pfizer contra el COVID-19.

Este lote de sueros anticovid forma parte del contrato por un total de 20 millones de dosis firmado por el Gobierno nacional con la farmacéutica estadounidense, que produjo la vacuna con el laboratorio BioNTech. Asimismo, en los próximos días, también llegará un nuevo envío con otras 160.290 inyecciones.

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, valoró la llegada de las vacunas "para avanzar con la vacunación universal de adolescentes de 12 a 17 años", y recordó además el avance de la vacunación de adolescentes priorizados con las vacunas de Moderna. La ministra precisó que "estas vacunas, como coincidimos con la Comisión Nacional de Inmunizaciones (Conain), los expertos y en el Consejo Federal de Salud (Cofesa), serán utilizadas para iniciar esquemas de vacunación de adolescentes sin comorbilidades en forma universal, empezando con los de 17 años, o bien, en función de los planes provinciales, para completar esquemas de vacunación".

Los vuelos con carga de Pfizer continuarán durante septiembre, según disponibilidad, para completar las 580 mil dosis previstas para este mes. Así, durante octubre, noviembre y diciembre se completarán los envíos de las restantes 19,5 millones que incluye el contrato firmado en agosto, por un total de 20 millones.

"A través de una reunión del Consejo Federal de Salud, determinamos que con estas primeras 100 mil vacunas vamos a completar esquemas de vacunación en adolescentes con factores de riesgo. Y también, de acuerdo a la disponibilidad en cada jurisdicción, avanzar con el resto de los adolescentes en general", aseveró la asesora presidencial Cecilia Nicolini en declaraciones al canal IP, durante este martes.

Sobre la vacunación en menores de 12 años, la asesora especificó que Pfizer planea mandar este mismo mes a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) información sobre la inmunización a dicha franja etaria.
 

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Llega un lote de más de 100 mil vacunas Pfizer

En IP Noticias Edición Central, la asesora presidencial Cecilia Nicolini brindó detalles y precisiones sobre el esperado arribo.

Un cargamento con 100.620 vacunas producidas por el laboratorio estadounidense Pfizer, arribará esta tarde al Aeropuerto Internacional de Ezeiza. La asesora presidencial Cecilia Nicolini dijo que estas dosis servirán para completar el esquema de vacunación de adolescentes con comorbilidades y, en función de su disponibilidad, a la vacunación de otros grupos del mismo rango etario. 

A este lote se sumará en los próximos días un nuevo envío con otras 160.290 vacunas. Los vuelos seguirán llegando durante septiembre, según disponibilidad, para completar la cifra de 580 mil dosis. Así, durante octubre, noviembre y diciembre se completarán los envíos de las restantes 19,5 millones que incluyen el contrato firmado en agosto.

Plan de vacunación para adolescentes

"A través de una reunión del Consejo Federal de Salud, determinamos que con estas primeras 100 mil vacunas vamos a completar esquemas de vacunación en adolescentes con factores de riesgo. Y también, de acuerdo a la disponibilidad en cada jurisdicción, avanzar con el resto de los adolescentes en general", aseguró la asesora presidencial Cecilia Nicolini.

Sobre la vacunación en menores de 12 años, la asesora especificó que Pfizer planea mandar este mismo mes a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) información sobre la inmunización a dicha franja etaria. Además, Nicolini señaló que en los próximos días se anunciarán nuevos vuelos a la Federación Rusa en busca de más Sputnik V.

"En los próximos días esperamos anunciar nuevos arribos desde Rusia. El componente dos también se está produciendo con éxito en el país, en los laboratorios Richmond. Esperamos que en los próximos días la ANMAT libere los primeros lotes de esas vacunas para completar la vacunación de gente que recibió Sputnik", concluyó la funcionaria.

IP Noticias Edición Central se emite por la pantalla de IP de lunes a viernes de 20 a 22, con la conducción de Noelia Barral Grigera y Gabriel Sued.

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Vacunas Pfizer y AstraZeneca pierden protección

Un estudio británico indicó que la cobertura de ambas dosis disminuye al cabo de seis meses y por eso es necesaria una tercera dosis.

Un estudio británico indicó que la protección contra el COVID-19 ofrecidas por ambas dosis de vacunas Pfizer/BioNTech y Oxford/AstraZeneca comienza a disminuir en seis meses. La investigación indicó que la efectividad de Pfizer para prevenir la infección en el mes posterior a la segunda aplicación cayó del 88% al 74%. Esto subrayaría la posibilidad de necesitar una tercera dosis como refuerzo. Por otra parte, el análisis de los datos recopilados en el estudio ZOE COVID de Gran Bretaña mostró que la efectividad de AstraZeneca cayó del 77% al 67% durante el mismo período. 

Tercera dosis como refuerzo

El cofundador de ZOE Ltd. e investigador principal del estudio, Tim Spector, dijo que “en el peor de los casos futuros, la protección podría caer por debajo del 50% para las personas mayores y los trabajadores de la salud en el invierno”. La investigación se basó en datos de más de un millón de usuarios de la aplicación, comparando las infecciones auto informadas en participantes vacunados con casos en un grupo de control no vacunado.

"No podemos quedarnos sentados y ver cómo la protección disminuye lentamente mientras los casos aún son altos y la probabilidad de infección también es alta", agregó en declaraciones brindadas a la BBC. Gran Bretaña y otras naciones europeas planean una campaña de refuerzo contra el coronavirus a finales de este año. Esta decisión es contemplada por la recomendación de los principales asesores de vacunas. Los especialistas consideraron posible la administración de terceras inyecciones en ancianos y sectores vulnerables, a partir de septiembre.

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Pfizer: vacuna aprobada por EE.UU.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó definitivamente el antídoto contra el Covid-19, para mayores de 16 años.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) de Estados Unidos aprobó definitivamente la vacuna de Pfizer contra el Covid-19 para mayores de 16 años. De este modo, Estados Unidos se convierte en el primer país en aprobar completamente la vacuna de Pfizer. La vacuna todavía cuenta con autorización de emergencia para adolescentes de 12 a 15 años.

“El público puede estar muy seguro de que esta vacuna cumple con los altos estándares de seguridad, eficacia y calidad de fabricación que la FDA exige de un producto aprobado”, dijo la comisionada en funciones Janet Woodcock. En un comunicado, el  director ejecutivo del laboratorio, Albert Bourla, dijo esperar que este anuncio “ayude a aumentar la confianza" en el fármaco. Y destacó que "la vacuna sigue siendo la mejor herramienta que tenemos para ayudar a proteger vidas".

La FDA, al igual que la EMA (reguladora en Europa)  había permitió el uso de emergencia de la vacuna de Pfizer, basándose en un estudio realizado sobre 44.000 personas de 16 años o más durante al menos dos meses, el período de tiempo en el que suelen aparecer efectos secundarios graves. Este plazo es menor a los seis meses de datos de seguridad que normalmente se requieren para una aprobación completa.

La aprobación de Pfizer ayuda a la campaña de vacunación

Esta autorización era muy esperada por las autoridades estadounidenses, ya que esperan que este respaldo de la FDA ayude impulsar la campaña de vacunación en el país donde poco más de la mitad de la población completó su esquema de vacunación con una de las tres vacunas que se aplican: Pfizer, Moderna o Johnson & Johnson. Además la aprobación total por parte de la FDA podría facilitar que más empresas, universidades y gobiernos locales exijan a sus trabajadores que se vacunen, en medio de la suba de casos provocada por la Variante Delta. 

 

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Contrabando a Bolivia: amplían denuncia

Registros de ingreso a Casa Rosada, incorporados al expediente, demuestran que "el contrabando se decidió y se ordenó" desde allí.

La Ministra de Seguridad, Sabina Frederic, la Administradora Federal de Ingresos Públicos, Mercedes Marcó del Pont, y el Ministro de Justicia, Martín Soria, presentaron una ampliación de la denuncia por el contrabando de armas a Bolivia ocurrido en noviembre de 2019, durante el gobierno de Mauricio Macri, para apoyar el golpe de Estado contra Evo Morales.

Con esta medida se incorporaron en el expediente de la causa los registros de ingreso a la Casa Rosada del 12 de noviembre de 2019. Estos datos, se detalla, "evidencian que la decisión de enviar material represivo a Bolivia para apoyar el golpe de estado se tomó en la Casa Rosada” y revelan que, horas antes de la partida del vuelo con el cargamento ilegal de armas y municiones al país vecino, Macri mantuvo reuniones clave sobre el tema. 

Reuniones de Macri sobre el contrabando

A las 13.06 del 12 de noviembre -cuando se inició el trámite para que Gendarmería enviara las municiones y granadas a Bolivia- Macri, Marcos Peña (Jefe de Gabinete), Patricia Bullrich (Ministra de Seguridad), el director de Gendarmería, Gerardo Otero, y su secretario privado estaban reunidos con los directores de todas las fuerzas de seguridad. La presencia de Otero, superior del gendarme Yavorsky, y de su secretario privado acreditan que la orden de enviar ese material fue tomada directamente por las máximas autoridades del gobierno de Macri. Este “material complementario” se añadió al que ya había sido tramitado y autorizado el día anterior (11 de noviembre); y coincide con el que fue recibido por la Policía y la Fuerza Aérea Boliviana el 13 de noviembre.

Además el Gobierno denunció que antes de esa reunión, Macri mantuvo un encuentro con el entonces Canciller Jorge Faurie. Y luego el ministro formalizó, a través de una nota oficial, el envío de gendarmes a Bolivia bajo el argumento de proteger la Embajada argentina. Esa nota fue firmada el 12 de noviembre, pero el trámite de salida de los gendarmes y del armamento había sido hecho un día antes.

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Las vacunas de Pfizer llegarán en septiembre

A partir de ese mes y hasta diciembre, se espera el arribo de las 20 millones de dosis compradas al laboratorio estadounidense.

La asesora presidencial Cecilia Nicolini adelantó que “a partir de septiembre" arribarán al país las primeras vacunas contra el coronavirus de Pfizer, en el marco del contrato por el que Argentina concretó la compra de 20 millones de dosis elaboradas por la farmacéutica estadounidense.

La funcionaria a su vez señaló que desde el Gobierno nacional esperan que “entre septiembre y diciembre se complete la entrega de las 20 millones de dosis preacordadas”, haciendo alusión al acuerdo vinculante con el laboratorio norteamericano por los sueros que serían utilizados, en principio, para vacunar a niños y adolescentes. En ese sentido, Nicolini manifestó: “Esperamos en estos días firmar el acuerdo definitivo con los cronogramas de llegada y todo el operativo logístico”.

La combinación de vacunas tuvo un resultado positivo

Por otra parte, la asesora presidencial calificó como “muy positivos” los resultados sobre la combinación de vacunas. “Esperamos que en el mes de agosto se acelere mucho la implementación de la segunda dosis, vamos a dar un salto cuantitativo completando los esquemas lo que es muy importante ante la llegada de la variante Delta”, explicó.

En referencia a las demoras por el segundo componente de Sputnik V, Nicolini remarcó que “hay buenas noticias porque se produce en el laboratorio Richmond en Argentina y se liberó un lote de 152 mil dosis. Esperamos que se liberen entre el próximo lunes y martes un poco más de 800 mil así se puede completar el primer millón de dosis”.

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Pfizer aumenta hasta 11 veces su protección contra la variante Delta

Una tercera dosis de la vacuna de Pfizer/BioNTech contra el coronavirus aumenta hasta 11 veces su protección contra la variante Delta, según indicaron en un informe publicado este miércoles por la farmacéutica estadounidense.

De acuerdo con resultados preliminares, una tercera aplicación del suero puede "impulsar con fuerza" la protección contra el linaje altamente contagioso detectado por primera vez en India. En concreto, sus datos sugieren que una tercera dosis produce niveles de anticuerpos “cinco veces más altos en personas entre 18 y 55 años” y “más de 11 veces en personas entre 65 y 85 años”, en comparación con los niveles tras la segunda inyección.

Agregaron que existe un "potencial estimado para un aumento de hasta 100 veces en la neutralización de la variante Delta después de la tercera dosis, en comparación con la segunda aplicación". Los datos también muestran que los niveles de anticuerpos son mucho más altos después de una tercera dosis que una segunda dosis contra la variante original del coronavirus, detectada en China, y la variante Beta, identificada por primera vez en Sudáfrica.

Una tercera dosis de la vacuna de Pfizer/BioNTech contra el coronavirus aumenta hasta 11 veces su protección contra la variante Delta, según indicaron en un informe publicado este miércoles por la farmacéutica estadounidense.

De acuerdo con resultados preliminares, una tercera aplicación del suero puede "impulsar con fuerza" la protección contra el linaje altamente contagioso detectado por primera vez en India. En concreto, sus datos sugieren que una tercera dosis produce niveles de anticuerpos “cinco veces más altos en personas entre 18 y 55 años” y “más de 11 veces en personas entre 65 y 85 años”, en comparación con los niveles tras la segunda inyección.

Agregaron que existe un "potencial estimado para un aumento de hasta 100 veces en la neutralización de la variante Delta después de la tercera dosis, en comparación con la segunda aplicación". Los datos también muestran que los niveles de anticuerpos son mucho más altos después de una tercera dosis que una segunda dosis contra la variante original del coronavirus, detectada en China, y la variante Beta, identificada por primera vez en Sudáfrica.

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Vacuna Pfizer para chicos: ¿Qué deben saber los padres?

La ministra de Salud Carla Vizzotti anunció, luego de la última reunión del Consejo Federal de Salud, que a partir de esta semana los distintos municipios y jurisdicciones podrán iniciar el registro de la población adolescente de 12 a 17 años con comorbilidades. Esto será posible a partir del "acuerdo vinculante" con Pfizer, la farmacéutica cuya vacuna es una de las únicas autorizadas para su uso pediátrico.

Según la Universidad de John Hopkins, si bien los casos de COVID-19 son más leves en los menores de edad, sí existe la posibilidad de complicaciones agudas en los cuadros desarrollados e inclusive la aparición de secuelas que pueden afectar su salud y bienestar a largo plazo. De todas maneras, la entidad recomienda la administración de la vacuna Pfizer, BioNTech.

La vacuna de esta farmaceútica funciona en base al ARN mensajero, el material genético que utilizan las células para producir proteínas. Esa información que transmite la vacuna es la que será adoptada por las células inmunitarias para recibir el patrón de información que identificaría el virus del COVID-19 para poder combatirlo.

¿Qué efectos secundarios puede tener la vacuna Pfizer?

Así como en la mayoría de los adultos, los estudios de los resultados de la vacuna parecen ser similares y debieran durar un máximo de 48hs.

  • Hinchazón en la zona inoculada
  • Cansancio y/o fatiga muscular
  • Dolores de cabeza
  • Dolor en las articulaciones
  • Escalofríos y/o fiebre

 

La ministra de Salud Carla Vizzotti anunció, luego de la última reunión del Consejo Federal de Salud, que a partir de esta semana los distintos municipios y jurisdicciones podrán iniciar el registro de la población adolescente de 12 a 17 años con comorbilidades. Esto será posible a partir del "acuerdo vinculante" con Pfizer, la farmacéutica cuya vacuna es una de las únicas autorizadas para su uso pediátrico.

Según la Universidad de John Hopkins, si bien los casos de COVID-19 son más leves en los menores de edad, sí existe la posibilidad de complicaciones agudas en los cuadros desarrollados e inclusive la aparición de secuelas que pueden afectar su salud y bienestar a largo plazo. De todas maneras, la entidad recomienda la administración de la vacuna Pfizer, BioNTech.

La vacuna de esta farmaceútica funciona en base al ARN mensajero, el material genético que utilizan las células para producir proteínas. Esa información que transmite la vacuna es la que será adoptada por las células inmunitarias para recibir el patrón de información que identificaría el virus del COVID-19 para poder combatirlo.

¿Qué efectos secundarios puede tener la vacuna Pfizer?

Así como en la mayoría de los adultos, los estudios de los resultados de la vacuna parecen ser similares y debieran durar un máximo de 48hs.

  • Hinchazón en la zona inoculada
  • Cansancio y/o fatiga muscular
  • Dolores de cabeza
  • Dolor en las articulaciones
  • Escalofríos y/o fiebre

 

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Carla Vizzotti anunció acuerdo con Pfizer

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, anunció un "acuerdo vinculante" con Pfizer la provisión de 20 millones de dosis de vacunas contra el coronavirus. "Ayer firmé el acuerdo vinculante con el laboratorio Pfizer por 20 millones de dosis durante 2021. Resta el acuerdo final en relación a temas logísticos y a partir de allí definir el tiempo de entrega y recepción", dijo Vizzotti en conferencia de prensa. La ministra recordó que la vacuna de Pfizer es una de las que cuenta con autorización para ser usada en adolescentes de 12 a 17 años.

Llegarán vacunas de CanSino

“Otra novedad es que ayer firmé el pago de las primeras 200 mil dosis de las vacunas CanSino”, informó la ministra. El contrato incluye la compra de un total de 5.4 millones de vacunas con fórmula monodosis producida por el laboratorio chino Cansino Biologics INC. Las primeras dosis se recibirán “en los próximos días”, detalló Vizzotti. La vacuna de CanSino se aplica con una sola dosis y se almacena con una temperatura de entre 2 y 8 grados, es decir, que no requiere congelación, lo que facilita su logística.

 

 

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, anunció un "acuerdo vinculante" con Pfizer la provisión de 20 millones de dosis de vacunas contra el coronavirus. "Ayer firmé el acuerdo vinculante con el laboratorio Pfizer por 20 millones de dosis durante 2021. Resta el acuerdo final en relación a temas logísticos y a partir de allí definir el tiempo de entrega y recepción", dijo Vizzotti en conferencia de prensa. La ministra recordó que la vacuna de Pfizer es una de las que cuenta con autorización para ser usada en adolescentes de 12 a 17 años.

Llegarán vacunas de CanSino

“Otra novedad es que ayer firmé el pago de las primeras 200 mil dosis de las vacunas CanSino”, informó la ministra. El contrato incluye la compra de un total de 5.4 millones de vacunas con fórmula monodosis producida por el laboratorio chino Cansino Biologics INC. Las primeras dosis se recibirán “en los próximos días”, detalló Vizzotti. La vacuna de CanSino se aplica con una sola dosis y se almacena con una temperatura de entre 2 y 8 grados, es decir, que no requiere congelación, lo que facilita su logística.

 

 

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Gollán: "Estamos al día con las segundas dosis de Sinopharm y AstraZeneca"

El ministro de Salud de la Provincia de Buenos Aires, Daniel Gollán, conversó en IP Noticias Edición Central sobre el avance en la campaña de vacunación en el distrito que conduce Axel Kicillof. "Estamos al día con las segundas dosis de Sinopharm, achicando el tiempo a 21 días. Lo mismo con AstraZeneca, estamos completando los procesos y con las Sputnik V empezamos a aplicar dosis a medida que están liberando", explicó el funcionario en diálogo con Noelia Barral Grigera y Gabriel Sued.

Además, el ministro adelantó que el martes y miércoles de la próxima semana "habrá mucho componente de Sputnik V porque está llegando".

Modificación de la Ley Nacional de Vacunas

Respecto al cambio aplicado por Decreto de Necesidad y Urgencia (DNU) a la Ley Nacional de Vacunas para poder negociar con los laboratorios estadounidenses, Daniel Gollán expresó: "El Gobierno Nacional tomó el toro por las astas al cambiar las palabras 'negligencia, fraude y mala intención' por 'dolo', porque la palabra 'negligencia' en Estados Unidos tiene otra connotación. No cambia mucho, permite cambiar la discusión de un tema que se volvía irritante".

En ese sentido, remarcó que pronto llegaran vacunas de Moderna y que en el caso de Pfizer no se sabe porque "está incumpliendo la mayoría de sus contratos".

IP Noticias Edición Central se emite por la pantalla de IP de lunes a viernes de 20 a 22, con la conducción de Noelia Barral Grigera y Gabriel Sued.

El ministro de Salud de la Provincia de Buenos Aires, Daniel Gollán, conversó en IP Noticias Edición Central sobre el avance en la campaña de vacunación en el distrito que conduce Axel Kicillof. "Estamos al día con las segundas dosis de Sinopharm, achicando el tiempo a 21 días. Lo mismo con AstraZeneca, estamos completando los procesos y con las Sputnik V empezamos a aplicar dosis a medida que están liberando", explicó el funcionario en diálogo con Noelia Barral Grigera y Gabriel Sued.

Además, el ministro adelantó que el martes y miércoles de la próxima semana "habrá mucho componente de Sputnik V porque está llegando".

Modificación de la Ley Nacional de Vacunas

Respecto al cambio aplicado por Decreto de Necesidad y Urgencia (DNU) a la Ley Nacional de Vacunas para poder negociar con los laboratorios estadounidenses, Daniel Gollán expresó: "El Gobierno Nacional tomó el toro por las astas al cambiar las palabras 'negligencia, fraude y mala intención' por 'dolo', porque la palabra 'negligencia' en Estados Unidos tiene otra connotación. No cambia mucho, permite cambiar la discusión de un tema que se volvía irritante".

En ese sentido, remarcó que pronto llegaran vacunas de Moderna y que en el caso de Pfizer no se sabe porque "está incumpliendo la mayoría de sus contratos".

IP Noticias Edición Central se emite por la pantalla de IP de lunes a viernes de 20 a 22, con la conducción de Noelia Barral Grigera y Gabriel Sued.

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"El Gobierno siempre dijo que estaba negociando con Pfizer"

La diputada Nacional del Frente de Todos (FDT) Cecilia Moreau, que propuso la incorporación de la palabra "negligencia" en la Ley de Vacunas, conversó en IP Noticias Edición Central sobre el Decreto de Necesidad y Urgencia (DNU) que modifica este aspecto para poder negociar con los laboratorios estadounidenses. "Cuando hicimos la ley no solo incluimos la eliminación de la causal negligencia para garantizar la inmunidad de los laboratorios, sino que hablamos también de conductas fraudulentas, maliciosas", explicó en Noelia Barral Grigera y Gabriel Sued.

En ese sentido expresó que en noviembre del año pasado, cuando se votó la ley, "estábamos comprando a riesgo porque una vacuna que tarda años en probar su efectividad la estábamos comprando en meses y a riesgo de la salud de los argentinos". Después de que se ha probado la eficacia de las vacunas, el panorama ha cambiado.

"Que no me vengan a decir que había que hacer una ley para Pfizer porque se hizo una ley para comprar todas las vacunas y con esa misma ley compramos muchísimas vacunas", sentenció Moreau.

Respecto a la vacunación de menores de edad la diputada expresó: "La única vacuna que por ahora tiene aprobación pediátrica es la Pfizer. No hay duda que hay que comprarla, pero esta aprobación tiene un mes y el gobierno siempre estuvo negociando con el laboratorio".

IP Noticias Edición Central se emite por la pantalla de IP de lunes a viernes de 20 a 22, con la conducción de Noelia Barral Grigera y Gabriel Sued.

La diputada Nacional del Frente de Todos (FDT) Cecilia Moreau, que propuso la incorporación de la palabra "negligencia" en la Ley de Vacunas, conversó en IP Noticias Edición Central sobre el Decreto de Necesidad y Urgencia (DNU) que modifica este aspecto para poder negociar con los laboratorios estadounidenses. "Cuando hicimos la ley no solo incluimos la eliminación de la causal negligencia para garantizar la inmunidad de los laboratorios, sino que hablamos también de conductas fraudulentas, maliciosas", explicó en Noelia Barral Grigera y Gabriel Sued.

En ese sentido expresó que en noviembre del año pasado, cuando se votó la ley, "estábamos comprando a riesgo porque una vacuna que tarda años en probar su efectividad la estábamos comprando en meses y a riesgo de la salud de los argentinos". Después de que se ha probado la eficacia de las vacunas, el panorama ha cambiado.

"Que no me vengan a decir que había que hacer una ley para Pfizer porque se hizo una ley para comprar todas las vacunas y con esa misma ley compramos muchísimas vacunas", sentenció Moreau.

Respecto a la vacunación de menores de edad la diputada expresó: "La única vacuna que por ahora tiene aprobación pediátrica es la Pfizer. No hay duda que hay que comprarla, pero esta aprobación tiene un mes y el gobierno siempre estuvo negociando con el laboratorio".

IP Noticias Edición Central se emite por la pantalla de IP de lunes a viernes de 20 a 22, con la conducción de Noelia Barral Grigera y Gabriel Sued.

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Buscan avanzar en la adquisición de vacunas pediátricas

El presidente de la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados de la Nación, Pablo Yedlin, conversó en Tarde a Tarde respecto a la negociación para la adquisición de nuevas vacunas, luego de que el Decreto de Necesidad y Urgencia (DNU) que modifica la Ley de Vacunas sea aprobado en el Congreso.

"Con Pfizer nunca se dejó de negociar a pesar de que ellos consideraban que la ley no era beneficiosa y que necesitaba cambios. Es probable que esto haya destrabado ese problema y estemos pronto a la firma de un contrato", explicó en diálogo con Agustina Diaz e Ignacio Corral.

Hay alrededor de cuatro millones de chicos entre 12 a 18 años que podrían vacunarse con la dosis de Pfizer, hasta el momento la única aprobada para ese rango etario. "Si fuese aprobada Sinopharm hay 24 millones de dosis compradas que están llegando", sostuvo el diputado.

Respecto a la combinación de vacunas de distintos laboratorios, Yedlin expresó: "Las combinaciones en vacunas son muy comunes, pero cada nueva vacuna necesita demostrarlo".

Tarde a Tarde se emite por la pantalla de IP de lunes a viernes de 17 a 20, con la conducción de Agustina Díaz e Ignacio Corral.

El presidente de la Comisión de Salud de la Cámara de Diputados de la Nación, Pablo Yedlin, conversó en Tarde a Tarde respecto a la negociación para la adquisición de nuevas vacunas, luego de que el Decreto de Necesidad y Urgencia (DNU) que modifica la Ley de Vacunas sea aprobado en el Congreso.

"Con Pfizer nunca se dejó de negociar a pesar de que ellos consideraban que la ley no era beneficiosa y que necesitaba cambios. Es probable que esto haya destrabado ese problema y estemos pronto a la firma de un contrato", explicó en diálogo con Agustina Diaz e Ignacio Corral.

Hay alrededor de cuatro millones de chicos entre 12 a 18 años que podrían vacunarse con la dosis de Pfizer, hasta el momento la única aprobada para ese rango etario. "Si fuese aprobada Sinopharm hay 24 millones de dosis compradas que están llegando", sostuvo el diputado.

Respecto a la combinación de vacunas de distintos laboratorios, Yedlin expresó: "Las combinaciones en vacunas son muy comunes, pero cada nueva vacuna necesita demostrarlo".

Tarde a Tarde se emite por la pantalla de IP de lunes a viernes de 17 a 20, con la conducción de Agustina Díaz e Ignacio Corral.

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Un nuevo DNU habilitará compras y donaciones de vacunas

La ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, y la secretaria Legal y Técnica de la Nación, Vilma Ibarra, brindaron los detalles del nuevo marco legal para la adquisición de vacunas que reglamentaría el nuevo DNU del Poder Ejecutivo Nacional.

El Decreto de Necesidad y Urgencia (DNU) implementa modificaciones a la Ley N° 27.573 que habilitará la compra de vacunas elaboradas por laboratorios como Pfizer, entre otros. "Este es el resultado de un proceso de conversaciones y negociaciones con los laboratorios que proveen las vacunas que habían manifestado la imposibilidad de contratar en el marco de la ley", declaró Ibarra.

"El presidente nos dio la instrucción de encontrar una forma de compatibilizar las necesidades que experimentaban diversos laboratorios y los intereses de la nación argentina", agregó la secretaria Legal y Técnica de la Nación.

La titular también anunció la creación del Fondo de Reparación COVID-19, una entidad que respondería de manera indemnizatoria en el caso eventual de algún tipo de daño que se pueda sufrir en relación a la aplicación de las vacunas. Ibarra explicó que esta medida era "similar al que utiliza el mecanismo COVAX y muchos otros países" y aseguró que las vacunas que se están recibiendo desde el Estado Nacional vienen "sin ningún tipo de conflicto económico con quienes las proveen".

Mientras tanto, la ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, informó que "una de cada dos personas mayores de 20 años ya han recibido la primera dosis" y señaló que Argentina está entre los 20 países del mundo con más dosis aplicadas. Además, declaró uno de los principales objetivos de la siguiente etapa de las negociaciones tienen como meta el estudio de las vacunas habilitadas para uso pediátrico y de esta manera cubrir con las necesidades de la población general.

La ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, y la secretaria Legal y Técnica de la Nación, Vilma Ibarra, brindaron los detalles del nuevo marco legal para la adquisición de vacunas que reglamentaría el nuevo DNU del Poder Ejecutivo Nacional.

El Decreto de Necesidad y Urgencia (DNU) implementa modificaciones a la Ley N° 27.573 que habilitará la compra de vacunas elaboradas por laboratorios como Pfizer, entre otros. "Este es el resultado de un proceso de conversaciones y negociaciones con los laboratorios que proveen las vacunas que habían manifestado la imposibilidad de contratar en el marco de la ley", declaró Ibarra.

"El presidente nos dio la instrucción de encontrar una forma de compatibilizar las necesidades que experimentaban diversos laboratorios y los intereses de la nación argentina", agregó la secretaria Legal y Técnica de la Nación.

La titular también anunció la creación del Fondo de Reparación COVID-19, una entidad que respondería de manera indemnizatoria en el caso eventual de algún tipo de daño que se pueda sufrir en relación a la aplicación de las vacunas. Ibarra explicó que esta medida era "similar al que utiliza el mecanismo COVAX y muchos otros países" y aseguró que las vacunas que se están recibiendo desde el Estado Nacional vienen "sin ningún tipo de conflicto económico con quienes las proveen".

Mientras tanto, la ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, informó que "una de cada dos personas mayores de 20 años ya han recibido la primera dosis" y señaló que Argentina está entre los 20 países del mundo con más dosis aplicadas. Además, declaró uno de los principales objetivos de la siguiente etapa de las negociaciones tienen como meta el estudio de las vacunas habilitadas para uso pediátrico y de esta manera cubrir con las necesidades de la población general.

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Un decreto posibilitará la compra de nuevas vacunas

Un decreto del gobierno habilitaría la llegada de vacunas desde Estados Unidos, al adecuar algunos párrafos de la Ley de Vacunas objetados por laboratorios de aquel país. Así sería posible llegar a un acuerdo para la compra de antídoto del tan mentado laboratorio Pfizer y también de las empresas Moderna y Jannsen. La idea del presidente sería terminar de revisar el texto de modificación en las próximas horas y oficializarlo el sábado con su publicación en el Boletín Oficial. Además de la compra de vacunas, la firma del decreto le permitiría al país destrabar las negociaciones con el gobierno de Estados Unidos para que lleguen las donaciones de dosis que Joe Biden implementó tras su llegada a la Casa Blanca. 

Días atrás, durante su gira por Estados Unidos, Sergio Massa manifestó en diálogo con la prensa que las tratativas para avanzar en la firma de contratos con los laboratorios estadounidenses estaban "bien encaminadas". “En el tema vacunas hay que usar la inteligencia para que las dificultades que pueda sentir algún proveedor de vacunas en el marco normativo se resuelvan gracias a los que tenemos la responsabilidad de hacer", agregó el presidente de la Cámara de Diputados.

¿Cuáles son las ventajas de las vacunas de Pfizer, Moderna y Jannsen?

  • La vacuna de Pfizer utiliza una novedosa tecnología basada en el ARN mensajero que manda una serie de instrucciones para que el organismo sea capaz de construir una proteína presente en la superficie del SARS-CoV-2. Cuando el sistema inmune reconoce esta proteína como una amenaza, genera una respuesta humoral y celular para neutralizarla. En Estados Unidos y Europa está autorizada para ser suministrada a niños y adolescentes de 12 a 15 años.
  • La vacuna de Moderna, al igual que la de Pfizer, utiliza la tecnología de ARN mensajero. Además, también necesita temperaturas muy bajas para su conservación, aunque algo menos frías (-20º) que la primera, y necesita que sus dos dosis estén separadas al menor 28 días para alcanzar la máxima inmunidad.

  • La vacuna de Janssen es la única monodosis, es decir, solo se necesita una inyección para adquirir la inmunidad contra el coronavirus. También necesita bajas temperaturas para conservarse y transportarse correctamente (-25º). Al igual que la vacuna de AstraZeneca es de tipo vectorial viral.

 

Un decreto del gobierno habilitaría la llegada de vacunas desde Estados Unidos, al adecuar algunos párrafos de la Ley de Vacunas objetados por laboratorios de aquel país. Así sería posible llegar a un acuerdo para la compra de antídoto del tan mentado laboratorio Pfizer y también de las empresas Moderna y Jannsen. La idea del presidente sería terminar de revisar el texto de modificación en las próximas horas y oficializarlo el sábado con su publicación en el Boletín Oficial. Además de la compra de vacunas, la firma del decreto le permitiría al país destrabar las negociaciones con el gobierno de Estados Unidos para que lleguen las donaciones de dosis que Joe Biden implementó tras su llegada a la Casa Blanca. 

Días atrás, durante su gira por Estados Unidos, Sergio Massa manifestó en diálogo con la prensa que las tratativas para avanzar en la firma de contratos con los laboratorios estadounidenses estaban "bien encaminadas". “En el tema vacunas hay que usar la inteligencia para que las dificultades que pueda sentir algún proveedor de vacunas en el marco normativo se resuelvan gracias a los que tenemos la responsabilidad de hacer", agregó el presidente de la Cámara de Diputados.

¿Cuáles son las ventajas de las vacunas de Pfizer, Moderna y Jannsen?

  • La vacuna de Pfizer utiliza una novedosa tecnología basada en el ARN mensajero que manda una serie de instrucciones para que el organismo sea capaz de construir una proteína presente en la superficie del SARS-CoV-2. Cuando el sistema inmune reconoce esta proteína como una amenaza, genera una respuesta humoral y celular para neutralizarla. En Estados Unidos y Europa está autorizada para ser suministrada a niños y adolescentes de 12 a 15 años.
  • La vacuna de Moderna, al igual que la de Pfizer, utiliza la tecnología de ARN mensajero. Además, también necesita temperaturas muy bajas para su conservación, aunque algo menos frías (-20º) que la primera, y necesita que sus dos dosis estén separadas al menor 28 días para alcanzar la máxima inmunidad.

  • La vacuna de Janssen es la única monodosis, es decir, solo se necesita una inyección para adquirir la inmunidad contra el coronavirus. También necesita bajas temperaturas para conservarse y transportarse correctamente (-25º). Al igual que la vacuna de AstraZeneca es de tipo vectorial viral.

 

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Dalbón aseguró que nadie más va a poder difamar al presidente

Tras la mediación entre el presidente Alberto Fernández y la titular del PRO, Patricia Bullrich, Gregorio Dalbón, abogado del líder del Frente de Todos, aseguró en Somos PM que "nadie más va a poder difamar al presidente". La audiencia entre los dos dirigentes concluyó este viernes al mediodía sin acuerdo entre las partes, por lo cual el mandatario demandará ante la justicia civil por "difamaciones" a la exministra de Seguridad, quien afirmó en los medios que el Gobierno Nacional había buscado obtener supuestos retornos para conseguir la llegada a la Argentina de la vacuna contra el coronavirus elaborada por el laboratorio Pfizer.

Gregorio Dalbón, quien acompañó al presidente en la audiencia, aseguró en diálogo con Pía Slapka, Anita Sicilia y Maximiliano Legnani que "a las personas que hablaron de envenenamiento" también las van a denunciar. Esto lo dijo en alusión a los dichos de Elisa Carrió y agregó: "No se puede especular con muertos ni pandemia, ni decir que un presidente envenena a la nación".

"No solamente vamos a hacer el juicio a Patricia Bullrich, sino que a quienes dijeron que estaban envenenando gente. Nadie más va a poder difamar al presidente. Vamos a denunciar a los cuatro denunciantes de la causa por envenenamiento. Se puede decir cualquier cosa de Alberto, pero es un hombre honesto y probo", agregó.

Somos PM se emite por la pantalla de IP de lunes a viernes de 14 a 17, con la conducción de Pía Slapka, Maximiliano Legnani y Anita Sicilia.

Tras la mediación entre el presidente Alberto Fernández y la titular del PRO, Patricia Bullrich, Gregorio Dalbón, abogado del líder del Frente de Todos, aseguró en Somos PM que "nadie más va a poder difamar al presidente". La audiencia entre los dos dirigentes concluyó este viernes al mediodía sin acuerdo entre las partes, por lo cual el mandatario demandará ante la justicia civil por "difamaciones" a la exministra de Seguridad, quien afirmó en los medios que el Gobierno Nacional había buscado obtener supuestos retornos para conseguir la llegada a la Argentina de la vacuna contra el coronavirus elaborada por el laboratorio Pfizer.

Gregorio Dalbón, quien acompañó al presidente en la audiencia, aseguró en diálogo con Pía Slapka, Anita Sicilia y Maximiliano Legnani que "a las personas que hablaron de envenenamiento" también las van a denunciar. Esto lo dijo en alusión a los dichos de Elisa Carrió y agregó: "No se puede especular con muertos ni pandemia, ni decir que un presidente envenena a la nación".

"No solamente vamos a hacer el juicio a Patricia Bullrich, sino que a quienes dijeron que estaban envenenando gente. Nadie más va a poder difamar al presidente. Vamos a denunciar a los cuatro denunciantes de la causa por envenenamiento. Se puede decir cualquier cosa de Alberto, pero es un hombre honesto y probo", agregó.

Somos PM se emite por la pantalla de IP de lunes a viernes de 14 a 17, con la conducción de Pía Slapka, Maximiliano Legnani y Anita Sicilia.

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Fernández y Bullrich, a mediación

El presidente Alberto Fernández, y la titular del PRO, Patricia Bullrich, tendrán a las 13hs. una audiencia de conciliación por la denuncia de Bullrich sobre corrupción en las negociaciones con el laboratorio Pfizer. Esta audiencia que se desarrollará de manera virtual, es la etapa previa al inicio de una demanda judicial por “daños y perjuicios contra el honor”, iniciada por el presidente de la Nación. Tanto el jefe de Estado como la ex ministra de Seguridad adelantaron que estarán presentes y todo indica que van a mantener sus respectivas posiciones al respecto. 

Según confirmó Gregorio Dalbon, abogado de Fernández, “el presidente estará presente. Asistiremos juntos a la audiencia obligatoria de mediación con el fin de terminar esta etapa y pasar a la justicia civil demandando a Patricia Bullrich por sus injuriantes difamaciones". Fernández envió días atrás una carta documento a la presidenta del PRO para dar inicio a la acción civil que presentará por difamación. "Comunico que, como me instruyó el Presidente de la Nación, hoy lunes 31/5 cumplimos en notificar a la Sra. Patricia Bullrich fecha de mediación obligatoria para iniciar la acción civil por difamación. La misma es confidencial. Terminada la audiencia se interpone la demanda", indicó Dalbón el día en que envió el comunicado. Se trata de la segunda carta documento dirigida a la exministra de Seguridad de la Nación por este asunto, ya que también le llegó una de parte del exministro de Salud Ginés González García, para que se retracte de las acusaciones en su contra.

El presidente Alberto Fernández, y la titular del PRO, Patricia Bullrich, tendrán a las 13hs. una audiencia de conciliación por la denuncia de Bullrich sobre corrupción en las negociaciones con el laboratorio Pfizer. Esta audiencia que se desarrollará de manera virtual, es la etapa previa al inicio de una demanda judicial por “daños y perjuicios contra el honor”, iniciada por el presidente de la Nación. Tanto el jefe de Estado como la ex ministra de Seguridad adelantaron que estarán presentes y todo indica que van a mantener sus respectivas posiciones al respecto. 

Según confirmó Gregorio Dalbon, abogado de Fernández, “el presidente estará presente. Asistiremos juntos a la audiencia obligatoria de mediación con el fin de terminar esta etapa y pasar a la justicia civil demandando a Patricia Bullrich por sus injuriantes difamaciones". Fernández envió días atrás una carta documento a la presidenta del PRO para dar inicio a la acción civil que presentará por difamación. "Comunico que, como me instruyó el Presidente de la Nación, hoy lunes 31/5 cumplimos en notificar a la Sra. Patricia Bullrich fecha de mediación obligatoria para iniciar la acción civil por difamación. La misma es confidencial. Terminada la audiencia se interpone la demanda", indicó Dalbón el día en que envió el comunicado. Se trata de la segunda carta documento dirigida a la exministra de Seguridad de la Nación por este asunto, ya que también le llegó una de parte del exministro de Salud Ginés González García, para que se retracte de las acusaciones en su contra.

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Fernández y Bullrich irán a mediación

El Presidente Alberto Fernández y la líder del PRO, Patricia Bullrich, se cruzarán en la instancia de mediación obligatoria este viernes en marco de la demanda de Fernández por difamación y daño contra el honor.  Bullrich había acusado públicamente al Presidente por supuestos pedidos de retornos a Pfizer para la compra de vacunas, una declaración que fue desmentida por el mismo laboratorio a través de un comunicado. La farmacéutica desacreditó la relación con el gobierno y negó haber recibido un pedido de coimas por parte de las autoridades nacionales.

Según Gregorio Dalbón, abogado que representa a Alberto Fernández, no hay dudas que la titular del PRO ratificará su postura a pesar de haber sido desmentida por Pfizer. En tanto la mediación, comentó que el mandatario hará todo lo que está en su alcance para asistir, ya que "no quiere dejar pasar la gravedad institucional de lo que ocurrió". "Quiere pasar a lo que va a seguir, que es la interposición de una demanda para que no sea gratuito lo que están haciendo. Si no, esto se va a naturalizar y a través de la mentira se va a hacer política", declaró el Dalbón.

Esta es la segunda carta documento dirigida a Patria Bullrich luego de sus declaraciones, ya que días atrás también le llegó una cuyo remitente era el ex ministro de Salud Ginés Gonález García, quien pidió que se retracte de las acusaciones en su contra.

 

El Presidente Alberto Fernández y la líder del PRO, Patricia Bullrich, se cruzarán en la instancia de mediación obligatoria este viernes en marco de la demanda de Fernández por difamación y daño contra el honor.  Bullrich había acusado públicamente al Presidente por supuestos pedidos de retornos a Pfizer para la compra de vacunas, una declaración que fue desmentida por el mismo laboratorio a través de un comunicado. La farmacéutica desacreditó la relación con el gobierno y negó haber recibido un pedido de coimas por parte de las autoridades nacionales.

Según Gregorio Dalbón, abogado que representa a Alberto Fernández, no hay dudas que la titular del PRO ratificará su postura a pesar de haber sido desmentida por Pfizer. En tanto la mediación, comentó que el mandatario hará todo lo que está en su alcance para asistir, ya que "no quiere dejar pasar la gravedad institucional de lo que ocurrió". "Quiere pasar a lo que va a seguir, que es la interposición de una demanda para que no sea gratuito lo que están haciendo. Si no, esto se va a naturalizar y a través de la mentira se va a hacer política", declaró el Dalbón.

Esta es la segunda carta documento dirigida a Patria Bullrich luego de sus declaraciones, ya que días atrás también le llegó una cuyo remitente era el ex ministro de Salud Ginés Gonález García, quien pidió que se retracte de las acusaciones en su contra.

 

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Susana Giménez internada por COVID-19

Susana Giménez, la icónica actriz y animadora nacional de 77 años, está internada desde la noche del jueves en el Sanatorio Cantegril de Punta del Este, en Uruguay. La artista vive en el país vecino desde mayo de 2020 y fue allí donde se aplicó las dos dosis de la vacuna Pfizer. La actriz había comenzado a trabajar en un papel para una serie de Amazon durante los meses de cuarentena y había completado el ciclo de vacunación el pasado 4 de junio.

Sin embargo, Giménez debió ser hospitalizada tras complicaciones de salud luego de haber contraído COVID-19. Según fuentes cercanas a la figura, quedó bajo observación debido a la baja saturación de oxígeno en sangre y fuertes dolores corporales que evitaban que se pudiese mover por si misma.

"Es normal que entre el día 6 y el 8 sea en los que la tos molesta más, están haciéndole todos los estudios que le tienen que hacer”, informó Patricio Giménez, hermano de la conductora y confirmó que "Susana está contenta y está bien" para intentar apaciguar la cantidad de mensajes y llamados que declaró haber estado recibiendo por parte del periodismo nacional. "Le agradezco mucho al periodismo la preocupación pero les pido que por favor no me llamen ni me manden tantos mensajes porque tengo que dejar el teléfono abierto para los médicos, para mi familia, así que tomen esto como una noticia", publicó a través de sus historias de Instagram.

Susana Giménez, la icónica actriz y animadora nacional de 77 años, está internada desde la noche del jueves en el Sanatorio Cantegril de Punta del Este, en Uruguay. La artista vive en el país vecino desde mayo de 2020 y fue allí donde se aplicó las dos dosis de la vacuna Pfizer. La actriz había comenzado a trabajar en un papel para una serie de Amazon durante los meses de cuarentena y había completado el ciclo de vacunación el pasado 4 de junio.

Sin embargo, Giménez debió ser hospitalizada tras complicaciones de salud luego de haber contraído COVID-19. Según fuentes cercanas a la figura, quedó bajo observación debido a la baja saturación de oxígeno en sangre y fuertes dolores corporales que evitaban que se pudiese mover por si misma.

"Es normal que entre el día 6 y el 8 sea en los que la tos molesta más, están haciéndole todos los estudios que le tienen que hacer”, informó Patricio Giménez, hermano de la conductora y confirmó que "Susana está contenta y está bien" para intentar apaciguar la cantidad de mensajes y llamados que declaró haber estado recibiendo por parte del periodismo nacional. "Le agradezco mucho al periodismo la preocupación pero les pido que por favor no me llamen ni me manden tantos mensajes porque tengo que dejar el teléfono abierto para los médicos, para mi familia, así que tomen esto como una noticia", publicó a través de sus historias de Instagram.

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Laboratorios en Diputados, analizado por Andrés Fidanza

Los representantes de laboratorios de vacunas contra el COVID-19 expusieron en las comisiones de Salud y Legislación General de la Cámara de Diputados. En este contexto, había particular expectativa por un testimonio. El gerente general de Pfizer en Argentina, Nicolás Vaquer, respondió preguntas respecto a las negociaciones con el gobierno nacional, un tema que genera polémica desde hace varias semanas. Uno de los conductores de "Redacción IP", Andrés Fidanza analizó esta declaración en IP Noticias primera edición, junto a Ariel Aleart y Alejandra Martínez. "Vaquer desechó absolutamente el pedido de coimas del que había hablado Patricia Bullrich. También aclaró que no hubo pedidos desmedidos de parte de Pfizer", detalló Fidanza. 

"Lo que podemos pasar en limpio es que a Pfizer no le cerró que el Estado no se iba a hacer cargo en caso de que haya indemnizaciones por negligencia; esa palabra se incorporó al proyecto de ley, en comisión de Diputados, en noviembre del año pasado. En aquel momento la oposición aceptó el proyecto y todos los laboratorios que negociaron con Argentina la aceptaron absolutamente", resumió. 

Podés ver IP Noticias primera edición, conducido por Alejandra Martínez y Ariel Aleart, de lunes a viernes de 7 a 9hs  

 

 

Los representantes de laboratorios de vacunas contra el COVID-19 expusieron en las comisiones de Salud y Legislación General de la Cámara de Diputados. En este contexto, había particular expectativa por un testimonio. El gerente general de Pfizer en Argentina, Nicolás Vaquer, respondió preguntas respecto a las negociaciones con el gobierno nacional, un tema que genera polémica desde hace varias semanas. Uno de los conductores de "Redacción IP", Andrés Fidanza analizó esta declaración en IP Noticias primera edición, junto a Ariel Aleart y Alejandra Martínez. "Vaquer desechó absolutamente el pedido de coimas del que había hablado Patricia Bullrich. También aclaró que no hubo pedidos desmedidos de parte de Pfizer", detalló Fidanza. 

"Lo que podemos pasar en limpio es que a Pfizer no le cerró que el Estado no se iba a hacer cargo en caso de que haya indemnizaciones por negligencia; esa palabra se incorporó al proyecto de ley, en comisión de Diputados, en noviembre del año pasado. En aquel momento la oposición aceptó el proyecto y todos los laboratorios que negociaron con Argentina la aceptaron absolutamente", resumió. 

Podés ver IP Noticias primera edición, conducido por Alejandra Martínez y Ariel Aleart, de lunes a viernes de 7 a 9hs  

 

 

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