Pfizer anunció que su píldora contra el COVID-19 tiene un 89% de efectividad
El laboratorio Pfizer anunció que el ensayo clínico sobre su píldora contra el COVID-19 mostró una alta efectividad. El medicamento llamado Paxlovid, primero en su tipo, logró bajar en un 89 por ciento el riesgo de hospitalización y muerte entre los pacientes adultos con covid-19 con alto riesgo de desarrollar formas graves de la enfermedad, informó la compañía farmacéutica estadounidense.
Los resultados de este ensayo clínico intermedio son tan buenos que la empresa comunicó que dejará de reclutar nuevas personas para el ensayo. Agregó que enviará los datos a la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) lo antes posible como parte de su "presentación continua" para obtener la autorización de uso de emergencia. "La noticia de hoy es un auténtico cambio en los esfuerzos globales para detener la devastación de esta pandemia", dijo el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla.
"Estos datos sugieren que nuestro candidato antiviral oral, si es aprobado o autorizado por las autoridades reguladoras, tiene el potencial de salvar la vida de los pacientes, reducir la gravedad de las infecciones por COVID-19 y eliminar hasta nueve de cada 10 hospitalizaciones", agregó. El principal análisis del ensayo evaluó los datos de 1.219 adultos en América del Norte y del Sur, Europa, África y Asia.
