La vacuna Pfizer se puede guardar en una heladera normal durante un mes

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó este lunes que la vacuna contra el coronavirus de Pfizer/BioNTech se conserve en una heladera normal por un período de un mes. Con esta medida, se espera un impulso en la vacunación en la Unión Europea (UE).

"Este cambio extiende el período de almacenamiento aprobado del descongelado sin abrir a 2-8 ° C [es decir, en un refrigerador normal después de sacarlo de las condiciones de congelación profunda] de cinco días a un mes (31 días)", precisó la reguladora en un comunicado. "Se espera que una mayor flexibilidad en el almacenamiento y manipulación de la vacuna tenga un impacto significativo en la planificación y logística del despliegue de la vacuna en los Estados miembros de la UE".

En ese sentido, el período de almacenamiento de los frascos sin abrir de la vacuna se prolongó respecto de los cinco días iniciales, ya que, en un principio, debía almacenarse en ultracongeladores especiales.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó este lunes que la vacuna contra el coronavirus de Pfizer/BioNTech se conserve en una heladera normal por un período de un mes. Con esta medida, se espera un impulso en la vacunación en la Unión Europea (UE).

"Este cambio extiende el período de almacenamiento aprobado del descongelado sin abrir a 2-8 ° C [es decir, en un refrigerador normal después de sacarlo de las condiciones de congelación profunda] de cinco días a un mes (31 días)", precisó la reguladora en un comunicado. "Se espera que una mayor flexibilidad en el almacenamiento y manipulación de la vacuna tenga un impacto significativo en la planificación y logística del despliegue de la vacuna en los Estados miembros de la UE".

En ese sentido, el período de almacenamiento de los frascos sin abrir de la vacuna se prolongó respecto de los cinco días iniciales, ya que, en un principio, debía almacenarse en ultracongeladores especiales.

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¿Cuándo llegarán las vacunas para los menores de edad? Explica Gabriela Zagordo

La investigación sobre las vacunas contra el COVID-19 avanza a paso galopante: Canadá es el primer país en autorizar el uso de la vacuna de Pfizer en menores de 12 años, lo que pareciera ser un futuro prometedor para el resto del mundo. El regulador de Salud de ese país ya aprobó la aplicación de la vacuna para los y las adolescentes entre 12 y 16 años.

Estados Unidos no se queda atrás: la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) está estudiando la aplicación de las vacunas Pfizer y BioNTech para este rango etario, y según el New York Times, la autorización oficial llegará la semana que viene. Los análisis de Pfizer en la gestión de Joe Biden, sobre una muestra de 2.260 individuos, demostró una eficacia del 100% en adolescentes entre los 12 y los 15 años. Se determinó que la vacuna fue “bien tolerada” por el grupo, y por lo tanto, solicitaron el uso de emergencia para los y las adolescentes entre 12 y 15 años.

Hasta el momento, la farmacéutica solo había confirmado que su vacuna era apta para los jóvenes de 16 años en adelante. Pfizer es la única compañía que está solicitando bajar el límite de edad en los vacunados, y el resto los pronósticos son positivos: la FDA ya permite a Pfizer y Moderna empezar ensayos en Estados Unidos en niños de 11 años y más jóvenes, hasta llegar incluso a los seis meses de edad.

 

La investigación sobre las vacunas contra el COVID-19 avanza a paso galopante: Canadá es el primer país en autorizar el uso de la vacuna de Pfizer en menores de 12 años, lo que pareciera ser un futuro prometedor para el resto del mundo. El regulador de Salud de ese país ya aprobó la aplicación de la vacuna para los y las adolescentes entre 12 y 16 años.

Estados Unidos no se queda atrás: la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) está estudiando la aplicación de las vacunas Pfizer y BioNTech para este rango etario, y según el New York Times, la autorización oficial llegará la semana que viene. Los análisis de Pfizer en la gestión de Joe Biden, sobre una muestra de 2.260 individuos, demostró una eficacia del 100% en adolescentes entre los 12 y los 15 años. Se determinó que la vacuna fue “bien tolerada” por el grupo, y por lo tanto, solicitaron el uso de emergencia para los y las adolescentes entre 12 y 15 años.

Hasta el momento, la farmacéutica solo había confirmado que su vacuna era apta para los jóvenes de 16 años en adelante. Pfizer es la única compañía que está solicitando bajar el límite de edad en los vacunados, y el resto los pronósticos son positivos: la FDA ya permite a Pfizer y Moderna empezar ensayos en Estados Unidos en niños de 11 años y más jóvenes, hasta llegar incluso a los seis meses de edad.

 

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Juegos Olímpicos: Pfizer y el COI acuerdan suministro de vacunas para atletas

El laboratorio Pfizer y BioNtech firmaron este jueves un Memorándum de Entendimiento con el Comité Olímpico para la donación de vacunas contra el COVID-19 y su posterior inoculación a los atletas participantes de la olimpíada de Tokio 2021. La competencia, suspendida el año pasado debido a la pandemia, tiene fecha de inicio este 23 de julio. La compañía farmacéutica planea comenzar la vacunación de los deportistas en mayo para que logren la inmunidad adecuada.  

El comunicado oficial publicado en la web de Pfizer explica que la donación  "no afectará el suministro de dosis de COVID-19 a las poblaciones nacionales bajo los convenios de suministro". Thomas Bach, presidente del Comité Olímpico, sostuvo que la inoculación de los atletas llevará un "poderoso mensaje" de la importancia de la vacunación. "No solo se trata de salud personal, sino también de solidaridad y consideración del bienestar de los demás en sus comunidades", declaró. 

Albert Bourla, presidente de Pfizer, manifestó su orgullo por la colaboración brindada en la realización del evento. Las delegaciones locales e internacionales tienen planificado su arribo a Tokio a principios de julio, para alcanzar la adaptación necesaria. El compromiso deportivo se realizará sin público internacional debido a las restricciones de la pandemia. 

 

El laboratorio Pfizer y BioNtech firmaron este jueves un Memorándum de Entendimiento con el Comité Olímpico para la donación de vacunas contra el COVID-19 y su posterior inoculación a los atletas participantes de la olimpíada de Tokio 2021. La competencia, suspendida el año pasado debido a la pandemia, tiene fecha de inicio este 23 de julio. La compañía farmacéutica planea comenzar la vacunación de los deportistas en mayo para que logren la inmunidad adecuada.  

El comunicado oficial publicado en la web de Pfizer explica que la donación  "no afectará el suministro de dosis de COVID-19 a las poblaciones nacionales bajo los convenios de suministro". Thomas Bach, presidente del Comité Olímpico, sostuvo que la inoculación de los atletas llevará un "poderoso mensaje" de la importancia de la vacunación. "No solo se trata de salud personal, sino también de solidaridad y consideración del bienestar de los demás en sus comunidades", declaró. 

Albert Bourla, presidente de Pfizer, manifestó su orgullo por la colaboración brindada en la realización del evento. Las delegaciones locales e internacionales tienen planificado su arribo a Tokio a principios de julio, para alcanzar la adaptación necesaria. El compromiso deportivo se realizará sin público internacional debido a las restricciones de la pandemia. 

 

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Vacuna Pfizer: el médico a cargo de los ensayos en Argentina enumeró cualidades y ventajas

El Gobierno retomó la conversación con el laboratorio Pfizer para avanzar en un posible contrato por vacunas. Al mismo tiempo, desde el laboratorio BioNTech anunciaron que sus antídotos requerirán una tercera dosis de refuerzo 9 meses después de la segunda. El médico pediatra y coordinador del ensayo de Pfizer en Argentina, Gonzalo Pérez Marc, comentó al respecto en IP Noticias.

"La vacuna Pfizer es una excelente vacuna. Es la que probó mayor eficacia, tiene una muy buena respuesta en la producción de anticuerpos y tiene un perfil de seguridad excelente. Tuvo una performance aún mejor que la que habíamos imaginado aun los que estábamos haciendo el estudio", explicó en diálogo con Noelia Barral Grigera y Gabriel Sued.

Pérez Marc remarcó que "lo que se busca en estas vacunas es que la gente ni se enferme grave, ni se muera por coronavirus y, en ese sentido, todas las vacunas que fueron probadas. Tienen una eficacia entre el 65% y el 95%, lo cumplen".

El estudio en Argentina contó con 5.775 voluntarios y voluntarias y el nivel de eficacia fue más que en otras partes del mundo, un 97%.

"Es una vacuna que para la población Argentina es espectacular y la cantidad de anticuerpos es casi 10 veces más que la que requerís para estar protegido. La gente tiene que entender que la vacuna que le toque es la mejor vacuna para esa persona", agregó.

IP Noticias Edición Central  se emite por la pantalla de IP de lunes a viernes de 20 a 22, con la conducción de Noelia Barral Grigera y Gabriel Sued.

El Gobierno retomó la conversación con el laboratorio Pfizer para avanzar en un posible contrato por vacunas. Al mismo tiempo, desde el laboratorio BioNTech anunciaron que sus antídotos requerirán una tercera dosis de refuerzo 9 meses después de la segunda. El médico pediatra y coordinador del ensayo de Pfizer en Argentina, Gonzalo Pérez Marc, comentó al respecto en IP Noticias.

"La vacuna Pfizer es una excelente vacuna. Es la que probó mayor eficacia, tiene una muy buena respuesta en la producción de anticuerpos y tiene un perfil de seguridad excelente. Tuvo una performance aún mejor que la que habíamos imaginado aun los que estábamos haciendo el estudio", explicó en diálogo con Noelia Barral Grigera y Gabriel Sued.

Pérez Marc remarcó que "lo que se busca en estas vacunas es que la gente ni se enferme grave, ni se muera por coronavirus y, en ese sentido, todas las vacunas que fueron probadas. Tienen una eficacia entre el 65% y el 95%, lo cumplen".

El estudio en Argentina contó con 5.775 voluntarios y voluntarias y el nivel de eficacia fue más que en otras partes del mundo, un 97%.

"Es una vacuna que para la población Argentina es espectacular y la cantidad de anticuerpos es casi 10 veces más que la que requerís para estar protegido. La gente tiene que entender que la vacuna que le toque es la mejor vacuna para esa persona", agregó.

IP Noticias Edición Central  se emite por la pantalla de IP de lunes a viernes de 20 a 22, con la conducción de Noelia Barral Grigera y Gabriel Sued.

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Desarrollan más formatos de vacunas contra el coronavirus: en gotas, spray o píldora

El desarrollo de las vacunas avanza a pasos agigantados, y desde distintas partes del mundo trabajan para acceder a distintos formatos de ellas: las vacunas no serán solamente inyectables. 

El Centro Gamaleya de Moscú, en Rusia −el mismo que desarrolló la Sputnik V−, está trabajando en una nueva vacuna en forma de gotas nasales.

Mientras tanto, también en Rusia, el Centro Estatal de Investigación de Virología y Biotecnología Véktor está elaborando dos vacunas combinadas que protejan contra la gripe y el COVID-19, y otra que sea para el COVID-19 y sarampión en forma simultánea.

Rusia también imaginó una vacuna en spray nasal. De hecho, es casi una realidad: el spray nasal MIR-19 contra el COVID-19 ya ingresó a la fase II de los ensayos clínicos. Además, AstraZeneca, la compañía SaNotize de Israel y el centro australiano Avance Clinical están desarrollando estudios sobre la vacuna contra el COVID-19 en forma de spray nasal. La sorpresa de los estudios israelíes fue que hasta ahora, el spray tiene 99% de eficacia. 

Pfizer pensó en otro formato: está probando una píldora antiviral que evita que la infección avance hacia un cuadro grave. Podría estar disponible a final de año.

El desarrollo de las vacunas avanza a pasos agigantados, y desde distintas partes del mundo trabajan para acceder a distintos formatos de ellas: las vacunas no serán solamente inyectables. 

El Centro Gamaleya de Moscú, en Rusia −el mismo que desarrolló la Sputnik V−, está trabajando en una nueva vacuna en forma de gotas nasales.

Mientras tanto, también en Rusia, el Centro Estatal de Investigación de Virología y Biotecnología Véktor está elaborando dos vacunas combinadas que protejan contra la gripe y el COVID-19, y otra que sea para el COVID-19 y sarampión en forma simultánea.

Rusia también imaginó una vacuna en spray nasal. De hecho, es casi una realidad: el spray nasal MIR-19 contra el COVID-19 ya ingresó a la fase II de los ensayos clínicos. Además, AstraZeneca, la compañía SaNotize de Israel y el centro australiano Avance Clinical están desarrollando estudios sobre la vacuna contra el COVID-19 en forma de spray nasal. La sorpresa de los estudios israelíes fue que hasta ahora, el spray tiene 99% de eficacia. 

Pfizer pensó en otro formato: está probando una píldora antiviral que evita que la infección avance hacia un cuadro grave. Podría estar disponible a final de año.

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Para el director de Pfizer en Argentina: "Seguramente nos vacunaremos contra el Covid cada uno o dos años"

Las vacunas ajustan su dosificación. El laboratorio norteamericano Pfizer anunció la necesidad de una tercera dosis a los 9 meses, como refuerzo. El director del estudio de la vacuna Pfizer en Argentina, Gonzalo Pérez Marc, conversó al respecto con Rocío Kalenok y Silvana Cataruozzollo, para IP Noticias

"Para quedarnos tranquilos y garantizar la inmunidad va a ser necesario dar un refuerzo. Seguramente tendremos que vacunarnos cada uno o dos años contra esta enfermedad, igual que con la gripe, para renovar las defensas", declaró. 

Respecto al anuncio del Gobierno y su renegociación de las condiciones contractuales con Pfizer, el especialista expresó su satisfacción: "el trato estuvo detenido pero no era irrecuperable. Es un tema legal y comercial que está bien que se retome para conseguir la mayor cantidad de vacunas posibles", sostuvo. 

Podés ver IP Noticias segunda edición, conducido por Rocío Kalenok y Silvana Cataruozzollo, de lunes a viernes a las 12 hs por la pantalla de IP. 

Las vacunas ajustan su dosificación. El laboratorio norteamericano Pfizer anunció la necesidad de una tercera dosis a los 9 meses, como refuerzo. El director del estudio de la vacuna Pfizer en Argentina, Gonzalo Pérez Marc, conversó al respecto con Rocío Kalenok y Silvana Cataruozzollo, para IP Noticias

"Para quedarnos tranquilos y garantizar la inmunidad va a ser necesario dar un refuerzo. Seguramente tendremos que vacunarnos cada uno o dos años contra esta enfermedad, igual que con la gripe, para renovar las defensas", declaró. 

Respecto al anuncio del Gobierno y su renegociación de las condiciones contractuales con Pfizer, el especialista expresó su satisfacción: "el trato estuvo detenido pero no era irrecuperable. Es un tema legal y comercial que está bien que se retome para conseguir la mayor cantidad de vacunas posibles", sostuvo. 

Podés ver IP Noticias segunda edición, conducido por Rocío Kalenok y Silvana Cataruozzollo, de lunes a viernes a las 12 hs por la pantalla de IP. 

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Pfizer ratificó que no tiene prevista la venta de su vacuna contra el coronavirus al sector privado 

La farmacéutica estadounidense Pfizer dejó en claro que no tiene prevista la venta de su vacunación contra el coronavirus al sector privado debido a que su prioridad, en este momento de emergencia global, es "asegurar la equidad en el acceso a la dosis".

A su vez, sostuvieron que reconocen "el rol del sector privado en la mitigación del impacto de la pandemia", y expresaron que "informará a las partes interesadas una vez que se den las condiciones necesarias para poder ampliar sus opciones de suministro".

La explicación, que tiene carácter global, fue publicada en la página oficial de Pfizer Colombia, luego de que el Ministerio de Salud y Protección de ese país aprobara el último martes una resolución que habilita la compra de vacunas contra el COVID-19 por parte del sector privado.

La información ya había sido publicada en Pfizer Perú a principios de abril, cuando ratificaron que la vacuna no está a la venta a empresas privadas, luego de que constitucionalistas de ese país presentaran una acción de amparo contra el Poder Ejecutivo para que se permita al sector privado a comprar y comercializar las vacunas.

Si bien esta semana trascendió que vacunas Pfizer podrían estar siendo vendidas hasta 1.000 dólares la unidad en México y Polonia, desde el laboratorio estadounidense informaron este miércoles que identificaron versiones falsas de su vacuna en esos territorios y que trabaja con gobiernos, proveedores y personal sanitario "para combatir este comercio ilegal".

La farmacéutica estadounidense Pfizer dejó en claro que no tiene prevista la venta de su vacunación contra el coronavirus al sector privado debido a que su prioridad, en este momento de emergencia global, es "asegurar la equidad en el acceso a la dosis".

A su vez, sostuvieron que reconocen "el rol del sector privado en la mitigación del impacto de la pandemia", y expresaron que "informará a las partes interesadas una vez que se den las condiciones necesarias para poder ampliar sus opciones de suministro".

La explicación, que tiene carácter global, fue publicada en la página oficial de Pfizer Colombia, luego de que el Ministerio de Salud y Protección de ese país aprobara el último martes una resolución que habilita la compra de vacunas contra el COVID-19 por parte del sector privado.

La información ya había sido publicada en Pfizer Perú a principios de abril, cuando ratificaron que la vacuna no está a la venta a empresas privadas, luego de que constitucionalistas de ese país presentaran una acción de amparo contra el Poder Ejecutivo para que se permita al sector privado a comprar y comercializar las vacunas.

Si bien esta semana trascendió que vacunas Pfizer podrían estar siendo vendidas hasta 1.000 dólares la unidad en México y Polonia, desde el laboratorio estadounidense informaron este miércoles que identificaron versiones falsas de su vacuna en esos territorios y que trabaja con gobiernos, proveedores y personal sanitario "para combatir este comercio ilegal".

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Alemania aplicará otra vacuna como segunda dosis a los receptores de AstraZeneca

Más de dos millones de alemanes menores de 60 años inoculados con la primera dosis de la vacuna de AstraZeneca, recibirán la segunda dosis con el fármaco elaborado por los laboratorios estadounidenses Pfizer o Moderna. Así lo anunció el ministro de Sanidad alemán Jens Spahn, tras las dudas generadas por los posibles efectos secundarios de la vacuna de Astrazeneca. El anuncio de Spahn se alinea con la recomendación de la Comisión Permanente de Vacunación (Stiko) de Alemania, emitida a principios de abril.

La decisión trata de poner fin a la polémica en torno a los casos de coágulos detectados principalmente entre personas jóvenes y sanas a las que se les administró el producto de AstraZeneca. Después de la suspensión temporal Alemania -y gran parte de los países de la Unión Europea- la vacuna volvió a aplicarse en personas de más de 60 años tras la recomendación de la Agencia Europea del Medicamento (EMA). La decisión de cambiar de vacuna para la segunda dosis no está libre de dudas. La Organización Mundial de la Salud (OMS) explicó que no recomienda esta estrategia porque no hay datos sobre sus posibles riesgos y su efectividad contra el coronavirus.



 

Más de dos millones de alemanes menores de 60 años inoculados con la primera dosis de la vacuna de AstraZeneca, recibirán la segunda dosis con el fármaco elaborado por los laboratorios estadounidenses Pfizer o Moderna. Así lo anunció el ministro de Sanidad alemán Jens Spahn, tras las dudas generadas por los posibles efectos secundarios de la vacuna de Astrazeneca. El anuncio de Spahn se alinea con la recomendación de la Comisión Permanente de Vacunación (Stiko) de Alemania, emitida a principios de abril.

La decisión trata de poner fin a la polémica en torno a los casos de coágulos detectados principalmente entre personas jóvenes y sanas a las que se les administró el producto de AstraZeneca. Después de la suspensión temporal Alemania -y gran parte de los países de la Unión Europea- la vacuna volvió a aplicarse en personas de más de 60 años tras la recomendación de la Agencia Europea del Medicamento (EMA). La decisión de cambiar de vacuna para la segunda dosis no está libre de dudas. La Organización Mundial de la Salud (OMS) explicó que no recomienda esta estrategia porque no hay datos sobre sus posibles riesgos y su efectividad contra el coronavirus.



 

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Uruguay: cayó un helicóptero que transportaba vacunas

La segunda ola de coronavirus ya golpea fuerte a Uruguay, que esta semana registró un importante aumento de casos por lo que se tomaron medidas de restricción como el cierre de oficinas públicas y la suspensión total de clases presenciales. El periodista uruguayo Miguel Acosta habló con Alejandra Martínez y Ariel Aleart en el noticiero de IP para dar más información.

“Esta mañana cayó un helicóptero que trasladaba vacunas en la zona de Rocha”, informó el periodista respecto al accidente en el que no hubo muertos aunque sí heridos, además de la pérdida total de las dosis de Pfizer que se transportaban. 

Respecto a las medidas restrictivas, Acosta señaló que “lo que más importó fue la suspensión de clases presenciales, eso se ha visto reflejado en el tránsito en la ciudad de Montevideo”.

En relación a la situación sanitaria, el periodista informó que la ocupación de camas de terapia intensiva “está cerca de un 60 por ciento”. “La cantidad de gente que está en CTI (Centro de Tratamiento Intensivo) en estos días ha aumentado exponencialmente. Estamos en un punto de alarma”, sentenció.

La segunda ola de coronavirus ya golpea fuerte a Uruguay, que esta semana registró un importante aumento de casos por lo que se tomaron medidas de restricción como el cierre de oficinas públicas y la suspensión total de clases presenciales. El periodista uruguayo Miguel Acosta habló con Alejandra Martínez y Ariel Aleart en el noticiero de IP para dar más información.

“Esta mañana cayó un helicóptero que trasladaba vacunas en la zona de Rocha”, informó el periodista respecto al accidente en el que no hubo muertos aunque sí heridos, además de la pérdida total de las dosis de Pfizer que se transportaban. 

Respecto a las medidas restrictivas, Acosta señaló que “lo que más importó fue la suspensión de clases presenciales, eso se ha visto reflejado en el tránsito en la ciudad de Montevideo”.

En relación a la situación sanitaria, el periodista informó que la ocupación de camas de terapia intensiva “está cerca de un 60 por ciento”. “La cantidad de gente que está en CTI (Centro de Tratamiento Intensivo) en estos días ha aumentado exponencialmente. Estamos en un punto de alarma”, sentenció.

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Revelan abusivas exigencias del gigante farmacéutico Pfizer

Un informe de The Bureau of Investigative Journalism (TBIJ), organización de noticias sin fines de lucro con sede en Londres, en colaboración con Ojo Público -un medio de comunicación con sede en Lima- expuso las fuertes exigencias que el gigante farmacéutico estadounidense Pfizer intentó imponer a países de América Latina. Activos soberanos como edificios de embajadas, bases militares, reservas de bancos centrales y hasta recursos naturales como glaciares formaron parte de negociación en la que la empresa los ponía como garantía contra el posible costo de futuras e hipotéticas demandas legales.

El médico y asesor en la Cámara de Diputados Jorge Rachid dialogó sobre el tema con IP Noticias.

"El dueño de Pfizer es un fondo de inversión buitre, BlackRock, que obviamente decide las políticas que van a llevar adelante. Esto no tiene nada que ver con lo científico, ni con los trabajadores de Pfizer", apuntó.

 

Un informe de The Bureau of Investigative Journalism (TBIJ), organización de noticias sin fines de lucro con sede en Londres, en colaboración con Ojo Público -un medio de comunicación con sede en Lima- expuso las fuertes exigencias que el gigante farmacéutico estadounidense Pfizer intentó imponer a países de América Latina. Activos soberanos como edificios de embajadas, bases militares, reservas de bancos centrales y hasta recursos naturales como glaciares formaron parte de negociación en la que la empresa los ponía como garantía contra el posible costo de futuras e hipotéticas demandas legales.

El médico y asesor en la Cámara de Diputados Jorge Rachid dialogó sobre el tema con IP Noticias.

"El dueño de Pfizer es un fondo de inversión buitre, BlackRock, que obviamente decide las políticas que van a llevar adelante. Esto no tiene nada que ver con lo científico, ni con los trabajadores de Pfizer", apuntó.

 

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La cepa sudafricana reduce la eficacia de la Pfizer

Dos estudios publicados en la revista científica New England Journal of Medicine dieron a conocer que las vacunas de Pfizer/BioNTech y Moderna mostraron una reducción en su nivel de protección contra la variante sudafricana de coronavirus. Aun así, los especialistas destacaron que no debería ser alarmante ya que se mantiene por encima de los niveles esperables.

El estudio de laboratorio fue desarrollado por las farmacéuticas y profesionales de la Universidad de Texas, que desarrollaron un virus modificado con las mismas mutaciones de la cepa sudafricana, conocida como B1351. Así encontraron una reducción de dos tercios en el nivel de anticuerpos neutralizantes en comparación con el efecto sobre la versión más común del Covid-19.
 

Dos estudios publicados en la revista científica New England Journal of Medicine dieron a conocer que las vacunas de Pfizer/BioNTech y Moderna mostraron una reducción en su nivel de protección contra la variante sudafricana de coronavirus. Aun así, los especialistas destacaron que no debería ser alarmante ya que se mantiene por encima de los niveles esperables.

El estudio de laboratorio fue desarrollado por las farmacéuticas y profesionales de la Universidad de Texas, que desarrollaron un virus modificado con las mismas mutaciones de la cepa sudafricana, conocida como B1351. Así encontraron una reducción de dos tercios en el nivel de anticuerpos neutralizantes en comparación con el efecto sobre la versión más común del Covid-19.
 

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Chile supera el millón de vacunados contra COVID-19

Seis días después de haber comenzado su vacunación masiva, el martes Chile superó el millón de personas vacunadas. En total son 1.025.580 personas, de las cuales 376.519 son mayores de 78 años. El país vecino ya compró dosis de las vacunas PfizerSinovacJohnson & Johnson y AstraZeneca.

"Hoy superamos el millón de personas vacunadas. Tenemos un millón de razones, la mayoría de ellas adultos mayores, para estar contentos", tuiteó el presidente Sebastián Piñera.

El objetivo del Gobierno es llegar a los cinco millones de vacunados para fines de marzo; y para julio de este año, planea tener inmunizados a 15 de los 18 millones de habitantes.

Chile es el primer país latinoamericano en lanzar su plan de inmunización a gran escala. Hasta ahora, solo ocho países en América Latina anunciaron el inicio de sus iniciativas de vacunación, entre ellos: Bolivia, Brasil, Argentina, Costa Rica, Ecuador, México y Panamá.

Por ahora, uno de los mayores problemas a los que se enfrenta el plan es la resistencia del grupo de adultos jóvenes a vacunarse. "La baja disposición de los grupos hace que en el congreso se converse la posibilidad que la vacuna sea obligatoria", aclara Mario Solis, periodista chileno. Solo un 38% de este grupo etario ha declarado que está dispuesto a vacunarse.

 

Seis días después de haber comenzado su vacunación masiva, el martes Chile superó el millón de personas vacunadas. En total son 1.025.580 personas, de las cuales 376.519 son mayores de 78 años. El país vecino ya compró dosis de las vacunas PfizerSinovacJohnson & Johnson y AstraZeneca.

"Hoy superamos el millón de personas vacunadas. Tenemos un millón de razones, la mayoría de ellas adultos mayores, para estar contentos", tuiteó el presidente Sebastián Piñera.

El objetivo del Gobierno es llegar a los cinco millones de vacunados para fines de marzo; y para julio de este año, planea tener inmunizados a 15 de los 18 millones de habitantes.

Chile es el primer país latinoamericano en lanzar su plan de inmunización a gran escala. Hasta ahora, solo ocho países en América Latina anunciaron el inicio de sus iniciativas de vacunación, entre ellos: Bolivia, Brasil, Argentina, Costa Rica, Ecuador, México y Panamá.

Por ahora, uno de los mayores problemas a los que se enfrenta el plan es la resistencia del grupo de adultos jóvenes a vacunarse. "La baja disposición de los grupos hace que en el congreso se converse la posibilidad que la vacuna sea obligatoria", aclara Mario Solis, periodista chileno. Solo un 38% de este grupo etario ha declarado que está dispuesto a vacunarse.

 

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Coronavirus: comienza la distribución del suero equino

Tras haber sido autorizado el último 22 de diciembre por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), el suero equino hiperinmune desarrollado en Argentina comenzará a ser distribuido esta semana.

Es el primer medicamento para tratar el coronavirus fabricado en nuestro país. Podrá ser utilizado desde este lunes por hospitales, clínicas, obras sociales y prepagas que lo soliciten. El Ministerio de Salud de la Nación informará y comunicará cómo será el acceso y su distribución, a través del laboratorio Elea.

Actualmente, se está terminando el etiquetado y empaquetado de las dosis.

¿Cómo es el tratamiento con suero equino?

El tratamiento previsto para pacientes adultos con coronavirus consta de dos aplicaciones. Ambas por vía intravenosa, deben darse con 48 horas de distancia entre sí.

Es un medicamento innovador, basado en anticuerpos policlonales que redujo la mortalidad casi a la mitad en los pacientes severos.

Tras haber sido autorizado el último 22 de diciembre por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), el suero equino hiperinmune desarrollado en Argentina comenzará a ser distribuido esta semana.

Es el primer medicamento para tratar el coronavirus fabricado en nuestro país. Podrá ser utilizado desde este lunes por hospitales, clínicas, obras sociales y prepagas que lo soliciten. El Ministerio de Salud de la Nación informará y comunicará cómo será el acceso y su distribución, a través del laboratorio Elea.

Actualmente, se está terminando el etiquetado y empaquetado de las dosis.

¿Cómo es el tratamiento con suero equino?

El tratamiento previsto para pacientes adultos con coronavirus consta de dos aplicaciones. Ambas por vía intravenosa, deben darse con 48 horas de distancia entre sí.

Es un medicamento innovador, basado en anticuerpos policlonales que redujo la mortalidad casi a la mitad en los pacientes severos.

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¿Cuál es la diferencia entre la vacuna de Pfizer y la Sputnik?

El director del estudio de las vacunas de Pfizer en Argentina,  el Dr. Gonzalo Pérez Marc  habló con Nico Artusi y Paloma Bokser en Imagen Positiva sobre la noticia de la aprobación de ANMAT. También explicó cuál es la principal diferencia con la Sputnik. "Tienen diferentes plataformas, una forma de acción diferente", señaló.

También dejó en claro que tanto él como todo el equipo que forma parte del estudio no tienen ningún tipo de incidencia en las negociaciones del Gobierno con la empresa Pfizer. "Lo único que solicitamos al principio es que se le diera prioridad a Argentina para hacer esto", dijo. 

Para llevar tranquilidad a la población atestada por quienes dudan de la eficacia de la Sputnik (con ningún fundamento más que por ser rusa), el médico e investigador aclaró que en Argentina ya existe un organismo que se encarga de chequear estas cuestiones (la ANMAT). "Uno puede recibir cualquiera de las vacunas aprobadas y va a estar bien. Al día de hoy se aprobó la de Pfizer pero probablemente tendremos otras aprobaciones", indicó.

El director del estudio de las vacunas de Pfizer en Argentina,  el Dr. Gonzalo Pérez Marc  habló con Nico Artusi y Paloma Bokser en Imagen Positiva sobre la noticia de la aprobación de ANMAT. También explicó cuál es la principal diferencia con la Sputnik. "Tienen diferentes plataformas, una forma de acción diferente", señaló.

También dejó en claro que tanto él como todo el equipo que forma parte del estudio no tienen ningún tipo de incidencia en las negociaciones del Gobierno con la empresa Pfizer. "Lo único que solicitamos al principio es que se le diera prioridad a Argentina para hacer esto", dijo. 

Para llevar tranquilidad a la población atestada por quienes dudan de la eficacia de la Sputnik (con ningún fundamento más que por ser rusa), el médico e investigador aclaró que en Argentina ya existe un organismo que se encarga de chequear estas cuestiones (la ANMAT). "Uno puede recibir cualquiera de las vacunas aprobadas y va a estar bien. Al día de hoy se aprobó la de Pfizer pero probablemente tendremos otras aprobaciones", indicó.

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Coronavirus: arrancó la vacunación en Estados Unidos

El nuevo presidente electo de los Estados Unidos, Joe Biden junto a la primera dama, Jill Biden recibieron la primera dosis de la vacuna de Pfizer contra el coronavirus. El momento que fue televisado fue parte de una campaña para incentivar a la población a vacunarse y para convencerles de que la inmunización es segura.

Estados Unidos es el país más afectado por el covid-19, y ahora registra el mayor pico de infecciones en lo que va de la pandemia. Con más de 300 mil muertos y más de 17 millones de casos positivos, el país norteamericano ya lanzó su campaña de vacunación: ya se inmunizaron otros funcionarios como el exvicepresidente Mike Pence y la presidenta de la Cámara de Representantes, Nancy Pelosi.

Además, se lanzó un plan de ayuda para las y los trabajadores y empresas afectados por la pandemia, que incluye un cheque de 600 dólares por adulto y por niño en hogares vulnerables, 25 mil millones de dólares en ayudas para vivienda y casi 100 mil millones de dólares destinados a escuelas y guarderías para que reabran.

 

El nuevo presidente electo de los Estados Unidos, Joe Biden junto a la primera dama, Jill Biden recibieron la primera dosis de la vacuna de Pfizer contra el coronavirus. El momento que fue televisado fue parte de una campaña para incentivar a la población a vacunarse y para convencerles de que la inmunización es segura.

Estados Unidos es el país más afectado por el covid-19, y ahora registra el mayor pico de infecciones en lo que va de la pandemia. Con más de 300 mil muertos y más de 17 millones de casos positivos, el país norteamericano ya lanzó su campaña de vacunación: ya se inmunizaron otros funcionarios como el exvicepresidente Mike Pence y la presidenta de la Cámara de Representantes, Nancy Pelosi.

Además, se lanzó un plan de ayuda para las y los trabajadores y empresas afectados por la pandemia, que incluye un cheque de 600 dólares por adulto y por niño en hogares vulnerables, 25 mil millones de dólares en ayudas para vivienda y casi 100 mil millones de dólares destinados a escuelas y guarderías para que reabran.

 

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Pfizer: Chile quiere 15 millones de vacunados para el 2021

La noticia es tendencia desde varios días: Chile aprobó las vacunas de Biontech y ya comenzó la logística para la campaña de inoculación. Según el gobierno, la vacunación será progresiva y tendrá como prioridad las personas de grupo de riesgo.

El periodista Mario Solís explicó en IPNoticias a Ariel Aleart y Alejandra Martinez que recién en la tercera etapa la vacuna será libre para cualquier voluntario que quiera aplicársela. Sin embargo, advierte que no hay seguridad en tanto la cotización de la vacuna.

Mientras tanto, el ciclo de vacunación de Pfizer/Biontech comenzó en Estados Unidos, pero ya se toparon con problemas. Los fabricantes especificaron que la vacuna debe conservarse a -70°C y varias tandas han llegado en estado de congelación. La Administración de Alimentos y Medicamentos y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades está investigando si la fórmula aún puede ser utilizada cuando alcanza temperaturas tan bajas o si debe ser descartada.

 

La noticia es tendencia desde varios días: Chile aprobó las vacunas de Biontech y ya comenzó la logística para la campaña de inoculación. Según el gobierno, la vacunación será progresiva y tendrá como prioridad las personas de grupo de riesgo.

El periodista Mario Solís explicó en IPNoticias a Ariel Aleart y Alejandra Martinez que recién en la tercera etapa la vacuna será libre para cualquier voluntario que quiera aplicársela. Sin embargo, advierte que no hay seguridad en tanto la cotización de la vacuna.

Mientras tanto, el ciclo de vacunación de Pfizer/Biontech comenzó en Estados Unidos, pero ya se toparon con problemas. Los fabricantes especificaron que la vacuna debe conservarse a -70°C y varias tandas han llegado en estado de congelación. La Administración de Alimentos y Medicamentos y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades está investigando si la fórmula aún puede ser utilizada cuando alcanza temperaturas tan bajas o si debe ser descartada.

 

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Vacuna de Pfizer: ¿qué pasa con quienes padecen alergias?

El médico Adrián Rosa pasó por la edición del mediodía de IP Noticias y se refirió a la recomendación hecha por el Reino Unido para que las personas que tengan alergias severas eviten darse la vacuna de Pfizer/BioNTech contra el coronavirus. "Las vacunas son buenas, son seguras, las siguen estudiando, pero no hay que dejarse llevar por movimientos antivacunas", expresó.

"Hay que decir que estos dos casos de alergia no son significativos porque no son masivos. Tal vez la vacuna de Pfizer genera reacción en algunas personas pero no en todos y la de Oxford AstraZeneca en otras personas y la Sputnik V en otras. Es un riesgo que se corre porque no podemos conocer el grado de alergia de algunas personas", dijo Rosa.

Las autoridades sanitarias de Gran Bretaña confirmaron este miércoles que dos pacientes a los que se les aplicó la vacuna sufrieron una reacción después de recibir la primera dosis.

La edición de mediodía del Noticiero de IP se emite de lunes a viernes de 12 a 14, con la conducción de Silvana Cataruozzolo y Rocío Kalenok.

El médico Adrián Rosa pasó por la edición del mediodía de IP Noticias y se refirió a la recomendación hecha por el Reino Unido para que las personas que tengan alergias severas eviten darse la vacuna de Pfizer/BioNTech contra el coronavirus. "Las vacunas son buenas, son seguras, las siguen estudiando, pero no hay que dejarse llevar por movimientos antivacunas", expresó.

"Hay que decir que estos dos casos de alergia no son significativos porque no son masivos. Tal vez la vacuna de Pfizer genera reacción en algunas personas pero no en todos y la de Oxford AstraZeneca en otras personas y la Sputnik V en otras. Es un riesgo que se corre porque no podemos conocer el grado de alergia de algunas personas", dijo Rosa.

Las autoridades sanitarias de Gran Bretaña confirmaron este miércoles que dos pacientes a los que se les aplicó la vacuna sufrieron una reacción después de recibir la primera dosis.

La edición de mediodía del Noticiero de IP se emite de lunes a viernes de 12 a 14, con la conducción de Silvana Cataruozzolo y Rocío Kalenok.

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Vacuna de Pfizer: ¿Qué tan cerca está de aplicarse en Argentina?

La médica e integrante de la Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas, Ángela Gentile, explicó en el Noticiero Central de IP cómo será el proceso de aprobación de la vacuna contra el coronavirus de Pfizer, tras conocerse este miércoles que el laboratorio presentó toda la documentación ante la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).

"En este momento hay tres vacunas presentadas ante la ANMAT: la vacuna del Instituto Gamaleya, que es la rusa, la vacuna AstraZeneca y ahora la vacuna de Pfizer. Es parte de los procedimientos habituales, dado que sin autorización de la ANMAT no se puede usar", explicó la médica.

Sobre la posibilidad de que la Argentina empiece a producir la vacuna Sputnik V, Gentile sostuvo: "La única vacuna que tiene transferencia de tecnología es la vacuna de AstraZeneca porque Oxford tiene esa política. Se cree que en marzo vamos a poder vacunar".

El Noticiero Central se emite por la pantalla de IP de lunes a viernes de 17 a 20, con la conducción de Noelia Barral Grigera y Gabriel Sued.
 

La médica e integrante de la Comisión Nacional de Seguridad en Vacunas, Ángela Gentile, explicó en el Noticiero Central de IP cómo será el proceso de aprobación de la vacuna contra el coronavirus de Pfizer, tras conocerse este miércoles que el laboratorio presentó toda la documentación ante la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).

"En este momento hay tres vacunas presentadas ante la ANMAT: la vacuna del Instituto Gamaleya, que es la rusa, la vacuna AstraZeneca y ahora la vacuna de Pfizer. Es parte de los procedimientos habituales, dado que sin autorización de la ANMAT no se puede usar", explicó la médica.

Sobre la posibilidad de que la Argentina empiece a producir la vacuna Sputnik V, Gentile sostuvo: "La única vacuna que tiene transferencia de tecnología es la vacuna de AstraZeneca porque Oxford tiene esa política. Se cree que en marzo vamos a poder vacunar".

El Noticiero Central se emite por la pantalla de IP de lunes a viernes de 17 a 20, con la conducción de Noelia Barral Grigera y Gabriel Sued.
 

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Lucía Cavallaro: ''No hay que confundir Fase 2 con Fase 3''

Lucía Cavallaro, viróloga e investigadora del CONICET, estuvo en la edición del mediodía de IP Noticias junto a Silvana Cataruozzolo y Rocío Kalenok hablando sobre las novedades de las vacunas contra el COVID.

La edición del mediodía de IP Noticias se emite por la pantalla de IP de lunes a viernes de 12 a 14, con la conducción Silvana Cataruozzolo y Rocío Kalenok.

Lucía Cavallaro, viróloga e investigadora del CONICET, estuvo en la edición del mediodía de IP Noticias junto a Silvana Cataruozzolo y Rocío Kalenok hablando sobre las novedades de las vacunas contra el COVID.

La edición del mediodía de IP Noticias se emite por la pantalla de IP de lunes a viernes de 12 a 14, con la conducción Silvana Cataruozzolo y Rocío Kalenok.

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¿Quién es la mujer a cargo de la vacuna de Pfizer?

La jefa de investigación y desarrollo de vacunas de la empresa se llama Kathrin Jansen, nació en el antiguo territorio de Alemania Oriental y tiene 62 años. Es una estrella del mundo de la ciencia farmacéutica. En sus trabajos anteriores, lideró el desarrollo de las dos vacunas más vendidas del mundo: contra el virus del papiloma humano y el neumococo. Actualmente dirige un equipo de 650 personas, con reuniones a toda hora, casi siempre desde su departamento de Manhattan y ocasionalmente en la sede de Pearl River, a 40 km de la gran manzana.

La noticia de la semana

El impacto mundial que generó el anuncio de Pfizer se tradujo en una generosa cobertura mediática de la noticia -tapas de diarios de todo el mundo - y mucho más concretamente, un espectacular aumento del valor de las acciones de la farmacéutica que patentó el Viagra: un 15 % en apenas una jornada del mercado de Wall Street. En paralelo, casi en con un dejo de justicia poética, bajaron las acciones de Zoom. Una metáfora de una deseada vuelta de página para la humanidad.

 

La jefa de investigación y desarrollo de vacunas de la empresa se llama Kathrin Jansen, nació en el antiguo territorio de Alemania Oriental y tiene 62 años. Es una estrella del mundo de la ciencia farmacéutica. En sus trabajos anteriores, lideró el desarrollo de las dos vacunas más vendidas del mundo: contra el virus del papiloma humano y el neumococo. Actualmente dirige un equipo de 650 personas, con reuniones a toda hora, casi siempre desde su departamento de Manhattan y ocasionalmente en la sede de Pearl River, a 40 km de la gran manzana.

La noticia de la semana

El impacto mundial que generó el anuncio de Pfizer se tradujo en una generosa cobertura mediática de la noticia -tapas de diarios de todo el mundo - y mucho más concretamente, un espectacular aumento del valor de las acciones de la farmacéutica que patentó el Viagra: un 15 % en apenas una jornada del mercado de Wall Street. En paralelo, casi en con un dejo de justicia poética, bajaron las acciones de Zoom. Una metáfora de una deseada vuelta de página para la humanidad.

 

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