Ley de Diagnóstico Humanizado: un avance contra la desinformación del síndrome de Down

La Cámara de Diputados aprobó la Ley de Diagnóstico Humanizado para capacitar a los médicos en la contención de familias que estén por tener un hijo con síndrome de Down. Además, la normativa establece un marco legal para el diagnóstico temprano del síndrome en la etapa prenatal.

En este contexto, tiene como objetivo que los padres reciban la información adecuada sin estereotipos negativos, promoviendo la inclusión social de las personas con esta condición genética.

"Esta ley nos va a garantizar que al profesional se le den las herramientas y se lo capacite para informar bien", declaró Alejandra Belyin, miembro de la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina (ASDRA). 

Ley de Diagnóstico Humanizado

La ley establece que todas las mujeres embarazadas deberán ser informadas de la disponibilidad del diagnóstico prenatal y se les ofrecerá información sobre las características del síndrome de Down. 

Asimismo, los médicos deberán brindar los recursos disponibles para apoyar a las personas con esta condición. Además, se garantizará la confidencialidad de la información y se protegerá el derecho de las mujeres a tomar sus propias decisiones.

El proyecto de ley también establece la creación de un registro nacional de personas con síndrome de Down, con el objetivo de recopilar datos sobre su situación socioeconómica, educativa y laboral, así como también sobre su acceso a los servicios de salud.

Una iniciativa que amplía derechos

La iniciativa fue impulsada por organizaciones de la Red de Familias de Personas con Trisomía 21, que trabajan en la promoción de los derechos de las personas con discapacidad. Según sus datos, actualmente en Argentina se diagnostica el síndrome de Down en el 25% de los casos y se estima que hay más de 70.000 personas con esta condición en el país.

Desde ASDRA destacaron que la normativa busca promover una sociedad más inclusiva y respetuosa de la diversidad, y garantizar los derechos de las personas con síndrome de Down.

La iniciativa fue recibida con beneplácito por organizaciones de la sociedad civil y por las personas con esta condición y sus familias, que han luchado durante años por el reconocimiento de sus derechos y su inclusión en la sociedad. 

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