Jujuy le dio inicio a la cosecha de cannabis medicinal

Bajo la supervisión del Ministerio de Seguridad de Nación y la ANMAT, la provincia puso a funcionar 35 hectáreas de producción pública.

La empresa estatal jujeña Cannava inició una cosecha de cannabis medicinal de 35 hectáreas de producción pública. Esta iniciativa permitirá aumentar la producción de aceite farmacéutico (Cannava CBD 10) y lanzar nuevos productos medicinales, informaron las autoridades locales.

Durante el acto de iniciación de la cosecha, el gobernador de la provincia de Jujuy, Gerardo Moralescelebró los avances de este "proyecto tan importante para la salud de nuestro pueblo", que tiene como objetivo producir productos medicinales de alta calidad, cumpliendo las normas internacionales "más exigentes" de seguridad. En este sentido, adelantó que se dio inicio a la etapa productiva a escala internacional, que posiciona a la provincia "como el principal productor de cannabis medicinal en Latinoamérica".

Además, Morales aseguró que el proyecto "está bajo la supervisión y el control del Ministerio de Seguridad de Nación y el ministerio de la provincia". 

El proyecto de cultivo de cannabis

Según detallaron las autoridades locales, se trata de un total de 85 mil plantas que permitirán cosechar 25 mil kilogramos de flor que luego serán procesados en laboratorios para lograr la cifran de 1.000 kilogramos de ingrediente farmacéutico activo. 

En este sentido, Gerardo Morales, afirmó que "miles de jujeños utilizan este producto para mejorar su calidad de vida" e informó que "se está vendiendo en diferentes farmacias de la provincia hasta que la Anmat realice la debida autorización y se pueda vender en el resto del país".

Durante el encuentro el ministro de salud de Jujuy, Antonio Buljubasich, agradeció "en nombre de todos los pacientes que se van a ver beneficiados con estos cultivos" y aseguró que el cannabis es "un camino" ante la falta de respuestas de la medicina "para los niños que tienen y padecen las epilepsias refractarias".

Para poder realizar este proyecto de más de 4 años, la provincia contrató a 145 trabajadores, una cifra que podría aumentar con la cosecha. 

El presidente de la empresa estatal Cannava, Gastón Morales, aseguró que se trata de un producto "de alta calidad" íntegramente producido en Jujuy bajo las normas de buenas prácticas agrícolas y de manufactura para la elaboración de medicamentos, que está siendo "altamente requerido por laboratorios no sólo nacionales sino también extranjeros".

Para finalizar, Morales destacó las oportunidades de desarrollo científico y productivo que posibilita y mencionó la articulación con la Universidad Austral, que está investigando la posible utilización del cannabis para pacientes oncológicos, y con la Universidad Nacional del Nordeste que están investigando, que estudia el uso de las fibras del cáñamo para la industria textil.

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La Sociedad Argentina de Pediatría apoya la vacunación para menores de 11 años

En la provincia de Buenos Aires comenzó la inscripción para vacunar a menores de entre 3 y 11 años. Débora Reichbach, médica pediatra explicó en IP Noticias por qué es tan importante.
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ANMAT prohibe venta de un barbijo falsificado

La autoridad sanitaria nacional identificó unidades ilegítimas con el mismo número de lote de las originales de HLB Pharma Group.
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Desmontaron una red criminal que fabricaba barbijos truchos con el logo del CONICET en un megaoperativo

La Unidad Fiscal Especializada en Materia Ambiental a cargo del Dr. Carlos Rolero Santurián desmontó este viernes una red criminal que fabricaba barbijos truchos del CONICET. Tras las investigaciones, se pudo conocer que este grupo de personas se dedicaba a la fabricación, distribución, almacenamiento y venta al por mayor y menor de barbijos apócrifos Atom Protect con el logo del CONICET y sin autorización ni cumplimiento de las medidas exigidas por la ANMAT. 

Según lo informado oficialmente, se llevaron a cabo 11 allanamientos simultáneos en distintas propiedades de la Ciudad de Buenos Aires y en provincia. También se requisaron siete vehículos vinculados al circuito ilegal de maniobras realizadas por la organización así como siete armas de fuego de guerra y de uso civil, y gran cantidad de municiones. La causa se inició de oficio cuando el fiscal Rolero Santurián tomó conocimiento de la venta de barbijos truchos y llamó a declaración testimonial a la gerenta de la empresa fabricante de los barbijos del CONICET, que se constituyó como denunciante en la causa y aportó información respecto de los procedimientos de elaboración y distribución de los barbijos originales, así como de la calidad de los materiales utilizados.

Se logró desmontar los lugares donde se llevaban a cabo las distintas maniobras de fabricación, almacenamiento, distribución y venta de barbijos apócrifos. También se desarticularon los circuitos comerciales que operaban a través de la venta online y telefónica. La causa continúa en investigación y hasta el momento hay más de 10 imputados y cinco personas detenidas, con la carátula de delitos "de estafa, fraude a la administración pública, portación ilegal de arma y almacenamiento y distribución y comercialización de mercaderías peligrosas para la salud".

La Unidad Fiscal Especializada en Materia Ambiental a cargo del Dr. Carlos Rolero Santurián desmontó este viernes una red criminal que fabricaba barbijos truchos del CONICET. Tras las investigaciones, se pudo conocer que este grupo de personas se dedicaba a la fabricación, distribución, almacenamiento y venta al por mayor y menor de barbijos apócrifos Atom Protect con el logo del CONICET y sin autorización ni cumplimiento de las medidas exigidas por la ANMAT. 

Según lo informado oficialmente, se llevaron a cabo 11 allanamientos simultáneos en distintas propiedades de la Ciudad de Buenos Aires y en provincia. También se requisaron siete vehículos vinculados al circuito ilegal de maniobras realizadas por la organización así como siete armas de fuego de guerra y de uso civil, y gran cantidad de municiones. La causa se inició de oficio cuando el fiscal Rolero Santurián tomó conocimiento de la venta de barbijos truchos y llamó a declaración testimonial a la gerenta de la empresa fabricante de los barbijos del CONICET, que se constituyó como denunciante en la causa y aportó información respecto de los procedimientos de elaboración y distribución de los barbijos originales, así como de la calidad de los materiales utilizados.

Se logró desmontar los lugares donde se llevaban a cabo las distintas maniobras de fabricación, almacenamiento, distribución y venta de barbijos apócrifos. También se desarticularon los circuitos comerciales que operaban a través de la venta online y telefónica. La causa continúa en investigación y hasta el momento hay más de 10 imputados y cinco personas detenidas, con la carátula de delitos "de estafa, fraude a la administración pública, portación ilegal de arma y almacenamiento y distribución y comercialización de mercaderías peligrosas para la salud".

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Gabriela Zagordo explica qué es el kit “COVIDAR IgG cuantitativo”

La ANMAT aprobó un kit nacional que mide la concentración de anticuerpos contra el COVID-19. Desarrollado por científicos del CONICET, el Instituto Leloir y el Laboratorio Lemos, la herramienta recibe el nombre de “COVIDAR IgG cuantitativo”. Su objetivo es medir anticuerpos en plasma de convalecientes con fines terapéuticos, comparar a nivel mundial datos de distintos laboratorios sobre la respuesta inmune a la infección y a distintas vacunas, y hacer estudios para determinar el nivel de anticuerpos que confieren protección.

“Es muy importante que este kit desarrollado por nuestras investigadoras e investigadores pueda también ser accesible a un amplio universo, en correspondencia con el plan nacional de vacunación“, afirmó la presidenta del CONICET, Ana María Franchi. A su vez, Roberto Salvarezza, ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación dijo: “El kit serológico es otro ejemplo de soberanía sanitaria y de la capacidad de nuestros científicos y científicas. Este desarrollo 100% nacional nos permite reemplazar importaciones”.

El nuevo desarrollo forma parte del proyecto COVIDAR creado en el marco de la “Unidad COVID-19”, impulsada por el Ministerio de Ciencia, la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i) y el CONICET.

La ANMAT aprobó un kit nacional que mide la concentración de anticuerpos contra el COVID-19. Desarrollado por científicos del CONICET, el Instituto Leloir y el Laboratorio Lemos, la herramienta recibe el nombre de “COVIDAR IgG cuantitativo”. Su objetivo es medir anticuerpos en plasma de convalecientes con fines terapéuticos, comparar a nivel mundial datos de distintos laboratorios sobre la respuesta inmune a la infección y a distintas vacunas, y hacer estudios para determinar el nivel de anticuerpos que confieren protección.

“Es muy importante que este kit desarrollado por nuestras investigadoras e investigadores pueda también ser accesible a un amplio universo, en correspondencia con el plan nacional de vacunación“, afirmó la presidenta del CONICET, Ana María Franchi. A su vez, Roberto Salvarezza, ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación dijo: “El kit serológico es otro ejemplo de soberanía sanitaria y de la capacidad de nuestros científicos y científicas. Este desarrollo 100% nacional nos permite reemplazar importaciones”.

El nuevo desarrollo forma parte del proyecto COVIDAR creado en el marco de la “Unidad COVID-19”, impulsada por el Ministerio de Ciencia, la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i) y el CONICET.

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La ANMAT aprobó la venta en farmacias de un test rápido para detectar coronavirus

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó la venta en farmacias de un test rápido de coronavirus de origen chino. "Immunobio", del laboratorio Hangzhou Immuno Biotech CO, brinda el resultado en 10 minutos y tiene una sensibilidad del 96,8%. Alejandro Mansilla, gerente de Vyam, importador del test, habló con Tarde a Tarde.

"Aclaro que no es un autotest, debe ser realizado por un profesional porque el hisopado es vía garganta", explicó.

El test "Immunobio" contiene una bolsa de aluminio con cassete de prueba y desecante, tampón de ensayo, hisopo estéril y tubo de recolección de muestras, e instrucciones de uso. La incorporación de estos test rápidos en farmacias ayudarán a que se masifiquen los controles para prevenir la circulación del virus.

"Los que den positivo se van a tener que aislar y luego se aconseja que realicen un PCR para que quede registrado en el sistema de salud", concluyó Mansilla.

Tarde a Tarde se emite por la pantalla de IP de lunes a viernes de 17 a 20, con la conducción de Agustina Díaz e Ignacio Corral.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó la venta en farmacias de un test rápido de coronavirus de origen chino. "Immunobio", del laboratorio Hangzhou Immuno Biotech CO, brinda el resultado en 10 minutos y tiene una sensibilidad del 96,8%. Alejandro Mansilla, gerente de Vyam, importador del test, habló con Tarde a Tarde.

"Aclaro que no es un autotest, debe ser realizado por un profesional porque el hisopado es vía garganta", explicó.

El test "Immunobio" contiene una bolsa de aluminio con cassete de prueba y desecante, tampón de ensayo, hisopo estéril y tubo de recolección de muestras, e instrucciones de uso. La incorporación de estos test rápidos en farmacias ayudarán a que se masifiquen los controles para prevenir la circulación del virus.

"Los que den positivo se van a tener que aislar y luego se aconseja que realicen un PCR para que quede registrado en el sistema de salud", concluyó Mansilla.

Tarde a Tarde se emite por la pantalla de IP de lunes a viernes de 17 a 20, con la conducción de Agustina Díaz e Ignacio Corral.

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La ANMAT aprobó el test rápido argentino

La ANMAT aprobó el primer test rápido serólógico argentino, desarrollado en el área de Biotecnología de la Universidad de La Plata. Esta nueva modalidad habilita a quien se hace la prueba a saber en cinco minutos si estuvo o está infectado por el nuevo coronavirus.

El dispositivo, con nombre comercial de FarmaCov test, funcionaría a partir del análisis rápido de una gota de sangre. "Es muy parecido a un Evatest", le dijo Larisa Pozo de la Subgerencia de Industria y Servicio de Limpieza a IP Noticias MD. El precio se calcula entre 5 y 7 dólares.

Según Laura Hermida, Subgerenta de Inudstria y Servicios del INTI, la creación de este nuevo test apunta a reemplazar las importaciones de las pruebas rápidas provenientes de Medio Oriente. "El desarrollo del insumo desde el INTI acompaña al proyecto en la sustitución de importaciones, clave para que el test pueda tener un precio accesible", declaró.

Podés ver IP Noticias MD con Rocio Kalenok y Silvana Cataruozzollo de lunes a viernes de 12hs a 14hs 

La ANMAT aprobó el primer test rápido serólógico argentino, desarrollado en el área de Biotecnología de la Universidad de La Plata. Esta nueva modalidad habilita a quien se hace la prueba a saber en cinco minutos si estuvo o está infectado por el nuevo coronavirus.

El dispositivo, con nombre comercial de FarmaCov test, funcionaría a partir del análisis rápido de una gota de sangre. "Es muy parecido a un Evatest", le dijo Larisa Pozo de la Subgerencia de Industria y Servicio de Limpieza a IP Noticias MD. El precio se calcula entre 5 y 7 dólares.

Según Laura Hermida, Subgerenta de Inudstria y Servicios del INTI, la creación de este nuevo test apunta a reemplazar las importaciones de las pruebas rápidas provenientes de Medio Oriente. "El desarrollo del insumo desde el INTI acompaña al proyecto en la sustitución de importaciones, clave para que el test pueda tener un precio accesible", declaró.

Podés ver IP Noticias MD con Rocio Kalenok y Silvana Cataruozzollo de lunes a viernes de 12hs a 14hs 

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Coronavirus: comienza la distribución del suero equino

Tras haber sido autorizado el último 22 de diciembre por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), el suero equino hiperinmune desarrollado en Argentina comenzará a ser distribuido esta semana.

Es el primer medicamento para tratar el coronavirus fabricado en nuestro país. Podrá ser utilizado desde este lunes por hospitales, clínicas, obras sociales y prepagas que lo soliciten. El Ministerio de Salud de la Nación informará y comunicará cómo será el acceso y su distribución, a través del laboratorio Elea.

Actualmente, se está terminando el etiquetado y empaquetado de las dosis.

¿Cómo es el tratamiento con suero equino?

El tratamiento previsto para pacientes adultos con coronavirus consta de dos aplicaciones. Ambas por vía intravenosa, deben darse con 48 horas de distancia entre sí.

Es un medicamento innovador, basado en anticuerpos policlonales que redujo la mortalidad casi a la mitad en los pacientes severos.

Tras haber sido autorizado el último 22 de diciembre por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), el suero equino hiperinmune desarrollado en Argentina comenzará a ser distribuido esta semana.

Es el primer medicamento para tratar el coronavirus fabricado en nuestro país. Podrá ser utilizado desde este lunes por hospitales, clínicas, obras sociales y prepagas que lo soliciten. El Ministerio de Salud de la Nación informará y comunicará cómo será el acceso y su distribución, a través del laboratorio Elea.

Actualmente, se está terminando el etiquetado y empaquetado de las dosis.

¿Cómo es el tratamiento con suero equino?

El tratamiento previsto para pacientes adultos con coronavirus consta de dos aplicaciones. Ambas por vía intravenosa, deben darse con 48 horas de distancia entre sí.

Es un medicamento innovador, basado en anticuerpos policlonales que redujo la mortalidad casi a la mitad en los pacientes severos.

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