La OMS recomendó nuevos tratamientos contra el Covid-19

El organismo internacional alertó que la eficacia de estos medicamentos sobre la variante Ómicron aún es incierta.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó, de manera oficial, dos nuevos tratamientos contra el Covid-19 a base de anticuerpos sintéticos: el Sotrovimab- y el Baricitinib, un medicamento usado contra la poliartritis reumatoide.

De todas formas, estas drogas no están destinadas a cualquier paciente. El Sotrovimab se recomienda para personas con Covid-19 que no están graves, pero que tienen un alto riesgo de terminar hospitalizadas

En tanto, el Baricitinib es un medicamento inhibidor que suprime la sobreestimulación del sistema inmunitario y se administra junto con corticoides. Su uso se recomienda en "pacientes aquejados de un Covid grave o crítico".

Las otras recomendaciones

La OMS también recomendó los anticuerpos sintéticos (Ronapreve, su nombre comercial); los "antagonistas de la interleucina 6" (el Tocilizumab y el Sarilumab); y los corticoides sistemáticos para los pacientes enfermos de gravedad, que se usa desde septiembre de 2020.

Sin embargo, "la eficacia contra nuevas variantes como Ómicron es todavía incierta", dijeron los expertos de la OMS. Los especialista continúan realizando estudios pertinentes, pero los primeros resultados de laboratorio muestran que Sotrovimab conserva su actividad.

La OMS suele actualizar regularmente sus recomendaciones de tratamientos contra la Covid-19, basándose en ensayos clínicos realizados con diferentes tipos de pacientes. En los últimos meses, rechazó el uso de varios tratamientos como la inyección de plasma de pacientes curados del covid-19, la ivermectina o la hidroxicloroquina.

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Terceras dosis: ¿Por qué se adelantó la vacunación?

El alto contagio provocado por la variante ómicron de coronavirus obligó a que los países comiencen a inmunizar con terceras dosis.

El alto contagio provocado por la variante ómicron de coronavirus obligó a que los países comiencen a inmunizar con terceras dosis de vacunas a sus poblaciones. La OMS indicó que una tercera aplicación de cualquiera de los antídotos contra el COVID-19 resultó efectiva para aumentar los anticuerpos de cada organismo frente a ómicron. Sin embargo, el organismo internacional de salud aclaró que antes de una tercera dosis, lo necesario es que los países con baja cobertura de vacunas logren inmunizarse. De acuerdo con la OMS, la clave para finalizar la pandemia es la distribución equitativa de las vacunas en todos los países del mundo, no solamente los ricos. 

¿Por qué es necesaria una tercera dosis?

“Al promocionar la tercera dosis damos la impresión de que las vacunas no están funcionando, y eso no es correcto. La prueba es que este verano hemos tenido una incidencia alta y las personas se han infectado pero no han enfermado gravemente, por lo que no hemos tenido un incremento importante de las hospitalizaciones”, declaró el presidente de la Sociedad Española de Inmunología. En esta línea, los especialistas de salud coinciden en que una tercera dosis no evita los contagios, pero sí las internaciones y los estados de gravedad o la muerte. Por su parte, los laboratorios que elaboran las vacunas aprobadas hasta la fecha por la OMS (Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca, Johnson & Johnson, Sinopharm y Sinovac), indicaron que una tercera dosis adicional de sus inmunizantes aumentan la calidad y cantidad de anticuerpos contra el COVID-19. 

La variante ómicron como resultado de la desigualdad

Por su parte, el director de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, se manifestó a favor de una entrega equilibrada de vacunas en países de bajos recursos. Además, declaró que las campañas de terceras dosis "prolongan la pandemia", porque evitan que esos antídotos lleguen a los países con menos recursos, donde se generan nuevas variantes del virus como ómicron. Asimismo, un estudio del Imperial College de Londres sobre el impacto de ómicron en el mundo, detalló que las personas con su esquema de vacunación completo de dos dosis no bajan del 80% en su protección contra ómicron. Los especialistas médicos remarcaron que ómicron se contagia más rápido, pero las posibilidades de cursar un cuadro grave del virus son más improbables. 

¿Por qué CABA adelantó la aplicación de una tercera dosis?

Frente a la suba en los contagios por la variante ómicron, el jefe de Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Horacio Rodríguez Larreta, anunció que adelantará un mes la aplicación de la tercera dosis. El mandatario indicó que la medida fue tomada porque "el virus volvió a tomar fuerza" y "hubo picos que duplicaron el promedio de contagios". En la página del gobierno de la Ciudad, informaron que el orden de asignación de turnos será priorizando a aquellas personas que hayan recibido la segunda dosis hace más de 150 días (5 meses), por orden de edad. “Una dosis de refuerzo ayuda a sostener la inmunidad en grado alto”, explicó Larreta. 

  • Las citas serán otorgadas vía mail, WhatsApp y SMS.
  • Una vez que se los contacte, los vecinos podrán seleccionar la fecha, hora y el lugar de preferencia por medio de un link personalizado.
  • Luego de recibir la vacuna permanecerán 15 minutos en observación. 
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Estados Unidos aprueba refuerzos de vacunas

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) recomienda inoculación de dosis extra para sueros de Moderna y Johnson & Johnson.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó dosis de refuerzos para las vacunas producidas por los laboratorios Moderna y Johnson & Johnson. Las autoridades del organismo norteamericano también dieron el visto bueno a la combinación de todos los sueros disponibles en Estados Unidos. "La FDA tomó medidas para expandir el uso de una dosis de refuerzo para las vacunas COVID-19 en las poblaciones elegibles. La agencia modificará las autorizaciones de uso de emergencia para permitir el uso de una única dosis de refuerzo", explicaron las autoridades en un comunicado.

¿Cómo se administrarán los refuerzos?

En primer lugar, se administrará una única dosis de refuerzo de la vacuna Moderna COVID-19 a aquellos que hayan completado la pauta de vacunación hace más de seis meses. Esta directriz fue sugerida para las personas de 65 años de edad o más, para quienes tengan de 18 a 64 años de edad con comorbilidades y aquellos que estén más expuestos al virus por condiciones laborales. Respecto al suero de Janssen (J&J), el "booster" de su vacuna tiene que aplicarse al menos dos meses después de la primera y única monodosis en todos los mayores de 18 años.

¿Cuál es el objetivo de la medida?

Por otro lado, el ente regulador habilitó el uso de esquemas heterólogos de todas las vacunas disponibles, es decir, que todos los ciudadanos estadounidenses podrán completar su inmunización con cualquiera de las tres vacunas disponibles, inclusive la Pfizer. En el texto, la comisionada de la FDA, Janet Woodcock, opinó que la "ciencia ha demostrado que la vacunación sigue siendo la forma más segura y efectiva de prevenir el COVID-19, incluidas las consecuencias más graves de la enfermedad". Las dosis de refuerzo podrían estar disponibles el próximo fin de semana si obtienen el visto bueno de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC).

¿Cuántas vacunas donó Estados Unidos a otros países?

La Agencia de los Estados Unidos para el Desarrollo Internacional (USAID) aseguró este jueves que el país norteamericano donó hasta el momento 200 millones de vacunas contra el coronavirus a más de 100 naciones de todo el mundo. El organismo también aclaró que 43 millones de esas dosis fueron enviadas a Latinoamérica y el Caribe. “Estos 200 millones de dosis de vacunas contra el covid-19 han ayudado a traer salud y esperanza a millones de personas, pero nuestro trabajo está lejos de haber terminado”, manifestó en un comunicado Samantha Power, la administradora del organismo independiente que recibe indicaciones del Departamento de Estado norteamericano.

La exembajadora de Estados Unidos en la ONU añadió que “para acabar con la pandemia, y prevenir la emergencia de nuevas variantes, así como de futuros brotes dentro de las fronteras de nuestra nación, debemos seguir haciendo nuestra parte para vacunar al mundo”. El presidente Joe Biden había prometido comprar y repartir en todo el mundo unas 1.100 millones de dosis de distintas marcas entre el 2021 y 2022. Además, solicitó a otras potencias que colaboren más para acelerar la vacunación en naciones en vías de desarrollo.

¿Cuántas donaciones llegaron a Latinoamérica?

De los 200 millones de dosis distribuidas, alrededor de 43 millones fueron enviadas a países de Latinoamérica y el Caribe, según el recuento de la Americas Society y el Council of the Americas. De ese lote, México recibió un cuarto de esos componentes (10,9 millones) mientras que 3,5 millones de dosis de Moderna fueron enviadas a Argentina en julio pasado. También recibieron vacunas Colombia, Brasil, Perú, Ecuador, Bolivia, Honduras, Guatemala, El Salvador, Panamá, Costa Rica, Uruguay y Paraguay. En tanto, República Dominicana es el único país del continente al que Estados Unidos prometió entregar vacunas, pero al que todavía no arribaron sueros.

 

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Día Mundial de la Salud Mental: ¿Por qué se celebra?

El 10 de octubre se conmemora el Día Mundial de la Salud Mental con el propósito de tomar consciencia sobre esta problemática y erradicar mitos al respecto.

El 10 de octubre se conmemora el Día Mundial de la Salud Mental con el propósito de tomar consciencia sobre esta problemática y erradicar mitos al respecto.

La fecha fue instaurada por la Organización Mundial de la Salud, junto con la Federación Mundial para la Salud Mental, desde 1995. Los especialistas apuntan a la importancia de comprender que las enfermedades mentales no solamente afectan al paciente, sino al entorno familiar y de acompañamiento. Las mismas abarcan cuestiones muy amplias como padecimientos como el Alzheimer, disminución de facultades mentales plenas, epilepsia, hasta cuestiones relacionadas con la depresión y el suicidio. Los organismos de cuidado mundial comprenden a la misma como un derecho, al igual que la salud física, entendido como la capacidad de los seres humanos de pensar, sentir, trabajar, aprender y construir relaciones dentro de las comunidades del mundo. 

Efectos de la pandemia 

La pandemia alertó a los médicos sobre cuestiones como el aislamiento y falta de seguimiento personalizado a pacientes con enfermedades mentales. Un estudio de Unicef indicó que el 15% de los niños y adolescentes entre 10 y 19 años fueron diagnosticados con algún trastorno mental. Unas 16 millones de personas en esta franja etaria de América Latina y el Caribe viven esta situación. En nuestro país existe un marco regulatorio para las enfermedades mentales, con la Ley Nacional de Salud Mental (26.657) reglamentada en 2013, junto  con el Plan Nacional de Salud Mental 2013-2018. Unicef hizo hincapié en que solamente el 1,8% de los presupuestos de Salud en la región se destinan a salud mental. Una de las recomendaciones para evitar los efectos nocivos del encierro durante la pandemia, fue hacer ejercicio físico de manera regular, comer sano, dormir unas 8 horas por día y socializar con los seres queridos. 

 

 

 

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Rusia solicitó a la OMS que autorice la Sputnik V

 El ministro de Salud de Rusia, Mikhail Murashko, anticipó que "se han eliminado todas las barreras" para que la OMS autorice la Sputnik V.

 El ministro de Salud de Rusia, Mikhail Murashko, anticipó que "se han eliminado todas las barreras" para que la OMS autorice la Sputnik V.

"Todos los problemas se han resuelto", aseguró el funcionario, luego de una reunión con Tedros Adanom Ghebreyesus, el director de la OMS en la que solicitó la autorización de la Sputnik V por parte del organismo mundial de salud. Murashko indicó que “solo restan firmarse una serie de documentos y procedimientos administrativos”.

La autorización de Sputnik V

Según manifestó el titular de la cartera sanitaria rusa que “el avance en la autorización fue confirmada por el director de la OMS. Ahora la empresa que registra las vacunas con la OMS debe firmar varios documentos y proporcionar documentación adicional. Es un procedimiento administrativo”.

Según consigna la agencia TASS, el ministro indicó que en la reunión “se ha escuchado la posición de la Federación de Rusia sobre la promoción y el registro de la vacuna rusa Sputnik V. Hemos eliminado por completo todas las preguntas hasta la fecha". "Gracias, ministro de Salud de Rusia, Mikhail Murashko, por su visita y reunión constructiva", publicó Gebreyesus vía Twitter, luego del encuentro con el funcionario.

En sintonía con esta información, el presidente de Laboratorios Richmond, Marcelo Figueiras, afirmó que “es inminente” la autorización de la vacuna Sputnik V. Figueiras detalló que los encargados de la autorización serán la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y el Centro para el Control y Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y que esa aprobación se daría “en uno o dos meses, como mucho”.

Por otra parte, Estados Unidos anunció que desde noviembre permitirá el ingreso de personas que cuenten con esquema completo y vacunas aprobadas por la OMS y el CDC. A su vez, los países europeos implementaron las mismas medidas restrictivas que regula la EMA. De esta manera, más de 10.200.000 de argentinos que recibieron la Sputnik V, que fue la primera vacuna registrada del mundo contra el coronavirus y hasta el momento fue aprobada para su uso en 70 países, no pueden ingresar a Estados Unidos y a Europa hasta tanto no sea autorizada por las agencias reguladoras.

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COVID-19: los casos globales descienden 10% en una semana

El informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS) detalla que además se trata de la cuarta disminución semanal consecutiva.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) informó que los casos mundiales de COVID-19 descendieron un 10% en una semana junto a una disminución en el indicador de los fallecimientos. Se trata del cuarto descenso semanal consecutivo.

Según datos de la OMS, el continente europeo registró el menor porcentaje de descensos, con un 1% menos que en el último reporte. Por el contrario, en el continente africano las muertes subieron un 5% respecto a la semana anterior. El documento también detalló que desde fueron reportados 232 millones de casos positivos de COVID-19 y al menos 4,7 millones de personas fallecidas, desde el inicio de la pandemia. Respecto al plan de vacunación mundial, la OMS informó que existe un 44,8% de la población que tiene al menos una dosis de alguna de los fármacos anticovid disponibles. Sin embargo, esa cifra baja al 2,3% si se tienen en cuenta solamente los países de ingresos bajos.

Descenso de casos en Argentina

En la conferencia de prensa posterior al primer tramo del encuentro del Cofesa en Mar del Plata, la ministra de Salud Carla Vizzotti destacó que el país lleva "casi 17 semanas consecutivas de descenso del número de casos" de Covid-19, con un nivel de internaciones por ese cuadro similar al de "junio del año pasado", lo que resaltó como un "número bajo y muy alentador". 

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COVID-19: Llega el primer lote de vacunas Pfizer al país

Son las primeras 100.620 mil dosis correspondientes al acuerdo alcanzado por el Gobierno con la farmacéutica.

El primer cargamento de 100 mil vacunas Pfizer contra el COVID-19, llegará hoy por la tarde.

Se trata de las primeras 100.620 mil dosis del laboratorio estadounidense correspondientes al acuerdo alcanzado por el Gobierno para recibir 20 millones de antídotos durante este año. El arribo está estipulado para las 16, al Aeropuerto Internacional de Ezeiza, en el vuelo AA991 de American Airlines. A este lote se sumará en los próximos días un nuevo envío con otras 160.290 vacunas.

Siguen llegando vacunas

Las autoridades sanitarias informaron que los vuelos con inoculaciones contra el COVID-19 seguirán llegando durante septiembre, para completar las 580 mil dosis previstas para este mes. Así, durante octubre, noviembre y diciembre se completarán los envíos de las restantes 19,5 millones que incluyen el contrato firmado en agosto. 

"A través de una reunión del Consejo Federal de Salud, determinamos que con estas primeras 100 mil vacunas vamos a completar esquemas de vacunación en adolescentes con factores de riesgo. Y también, de acuerdo a la disponibilidad en cada jurisdicción, avanzar con el resto de los adolescentes en general", aseveró la asesora presidencial Cecilia Nicolini en declaraciones al canal IP.

Sobre la vacunación en menores de 12 años, la asesora especificó que Pfizer planea mandar información este mes a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA). Además, Nicolini señaló que en los próximos días se anunciarán nuevos vuelos a la Federación Rusa en busca de más Sputnik V. "En los próximos días esperamos anunciar nuevos arribos desde Rusia. El componente dos también se está produciendo con éxito en el país, en los laboratorios Richmond. Esperamos que en los próximos días la ANMAT libere los primeros lotes de esas vacunas para completar la vacunación de gente que recibió Sputnik", concluyó la funcionaria.

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COVID-19: CABA acumuló 498.255 contagios y 11.656 muertos

La Ciudad Autónoma de Buenos Aires sumó 498.255 contagios y 11.656 muertos desde el comienzo de la pandemia. 

La Ciudad Autónoma de Buenos Aires sumó 498.255 contagios y 11.656 muertos desde el comienzo de la pandemia. 

En un nuevo parte diario de la situación sanitaria, el Ministerio de Salud porteño informó que en las últimas 24 horas se registraron un total de 322 casos nuevos de coronavirus y 5 muertos en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. La tasa de letalidad, es decir el porcentaje de decesos sobre diagnósticos positivos, se ubicaba en el 2,34%.

Terapias intensivas

El documento oficial también detalló que la ocupación de camas de terapia intensiva en el sistema de salud público alcanzaba el 15,8 %. Según se detalló, están ocupadas 95 camas con personas en estado de gravedad, sobre un total de 600 disponibles para pacientes en esa situación. El reporte agrega que en los casos moderados, la ocupación es de 7% (105 sobre 1.500 disponibles) y en los leves, de 2,7% (136 sobre 5.000). En tanto, en el sector privado, las camas UTI reflejan un 33,1% de ocupación (405 casos graves sobre un total de 1.222 preparadas para el cuidado intensivo). Mientras que para pacientes moderados hay 608 de camas ocupadas sobre 2.530 disponibles, es decir un 24%.

 

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Variante Delta: ¿Habrá circulación comunitaria?

La variante Delta de COVID-19 aún no fue declarada de circulación comunitaria en el país.

La variante Delta de COVID-19 aún no fue declarada de circulación comunitaria en el país. El ministro de Salud porteño, Fernán Quirós, declaró en conferencia de prensa que la cepa está "muy cerca de la circulación comunitaria", en lo que formaría parte de la tercera ola de coronavirus. Por su parte, la patóloga Marta Cohen declaró en diálogo con IP Noticias: "A todos nos ha sorprendido el descenso de internaciones. Yo vaticinaba que para el mes de agosto iba a haber un gran número de aumento de casos, pero por suerte han bajado. Ha habido solamente 64 muertes y yo había especulado con esta posibilidad también. Lo vi cuando en los promedios generales bajaban los números de internaciones".

Las causas del retraso

"En toda Latinoamérica están los casos en baja y además la variante Delta ha tardado en llegar a la región. En el Reino Unido llegó en abril y se volvió comunitaria en un mes. En un período breve de tiempo se convirtió en la cepa predominante. Esto no ha pasado en la región latina", dijo Cohen. Además, la especialista explicó que la posibilidad de que Delta no sea la variante que predomina en el país, se debe a un conjunto de medidas sanitarias como el cumplimiento de controles en fronteras y respetar los aislamientos obligatorios.  "Probablemente la contagiosidad de Lambda sea menor que la de Delta pero igualmente hubo una competencia entre las dos. En Brasil, los casos de la variante Delta bajaron en regiones con doble vacunación. Igualmente, tenemos que estar preparados para su llegada que se puede dar en cualquier momento. Hay que mantener la mirada en los datos epidemiológicos día a día", resumió. 

Podés ver IP Noticias primera edición, conducido por Alejandra Martínez y Ariel Aleart, de lunes a viernes de 7 a 9.

 

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El antivacunas que negaba la pandemia murió de COVID-19

El empresario Marco de Veglia vivía en Estados Unidos y afirmaba que el coronavirus no existe.

El empresario italiano Marco De Veglia, negacionista de la pandemia y las vacunas, murió de COVID-19, en Miami, Estados Unidos. El hombre de negocios era uno de los principales referentes antivacunas de las redes sociales, donde compartía estados y videos afirmando que el coronavirus no existe. De Veglia, que tenía 55 años, no se había vacunado ni tomado ninguna de las medidas sanitarias conocidas para evitar el contagio de la enfermedad. A través de sus redes sociales argumentaba que el COVID-19 es "un invento y una conspiración de las empresas farmacéuticas". 

Negó el COVID-19 y falleció

El negacionista había nacido en Italia pero vivía en Miami, donde dictaba cursos de marketing empresarial a grandes compañías. El fallecimiento fue anunciado por allegados en las mismas redes en las que De Veglia había publicado que "el virus es una mentira". “Sería más difícil preguntarse cómo una persona inteligente, un excelente profesional, acabe siendo víctima de un flujo continuo de fake news que lo invita a no proteger su salud", reflexionó en la web uno de sus amigos cuando lo despidió. 

De acuerdo con la versión oficial, el empresario se contagió hace dos semanas con síntomas leves y su cuadro fue empeorando hasta llegar a terapia intensiva. Había publicado los libros Fórmula de posicionamiento de marca y Cero competidores en los que dedicó algunos párrafos a denostar las vacunas contra el coronavirus. “Si mueres de un infarto es COVID, si mueres por la vacuna es un infarto”, había argumentado en uno de sus últimos posteos de Facebook. 

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COVID-19: Comienza la combinación de vacunas

La ministra de Salud Carla Vizzotti confirmó la combinación de dosis en 24 jurisdicciones del país.

La combinación de vacunas de distintos laboratorios para completar el esquema de inmunización contra el COVID-19 ya es un hecho. La medida se dio en el marco del anuncio de la ministra de Salud Carla Vizzotti, que confirmó la combinación en 24 jurisdicciones del país, para intercambiar diferentes vacunas, empezando con Sputnik V con Moderna y AstraZeneca. "Los resultados han sido muy buenos. Cuando se hacen este tipo de estudios evaluás dos parámetros: seguridad e inmunogenicidad, que refiere a cómo aumentan los niveles de anticuerpos en función de la segunda dosis", explicó el Dr. Jorge Geffner, investigador del Conicet, en diálogo con Ariel Aleart y Alejandra Martínez en IP Noticias. 

Combinación efectiva

"Los resultados que se observaron son excelentes en seguridad, con todas las combinaciones. Tanto con Sinopharm, Moderna y AstraZeneca no se presentó ningún problema. Son estudios de ciudad de Buenos Aires, provincia de Buenos Aires y del interior del país", remarcó Geffner. Además, el infectólogo indicó la importancia de colocarse la segunda dosis de la vacuna porque sube la producción de anticuerpos entre 20 y 100 veces. 

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Variante Delta en Argentina: hay 89 casos

La variante originaria de India todavía no "tiene circulación comunitaria", afirmó la ministra de Salud Carla Vizzotti.

Este martes hay al menos 89 casos confirmados de la variante Delta en 5 jurisdicciones de Argentina, a los que podrían sumarse 12 más que están bajo análisis. Aunque la mayoría corresponde a contactos con viajeros, hay dos casos en Ciudad de Buenos Aires sin nexo epidemiológico conocido con algún viajero. La situación ya es preocupante.

La Organización Mundial de la Salud ya advirtió que se trata de la cepa del COVID-19 que tiene mayor rapidez de contagio y que ya está en 104 países. Caratulada oficialmente como B.1,617.2 se resaltó como "variante de interés" con alta transmisibilidad y potencial para causar mayor daño y evadir la respuesta inmunológica del organismo. La OMS se encargó de aclarar que la cepa Delta no es un virus nuevo, sino una variante muy contagiosa del coronavirus detectada por primera vez en la India, el 5 de octubre de 2020. Los epidemiólogos coinciden en que su alta circulación es lo que permitirá al COVID-19 mutar en nuevas variaciones más complejas, por lo que insisten en la importancia de la vacunación a nivel mundial. 

Principales síntomas de la variante Delta

Los síntomas de la variante Delta se asocian con los de un resfrío. Entre los más importantes, destacan: dolor de cabeza, secreción nasal, dolor de garganta y los ya reconocidos por el COVID-19 (tos, pérdida de olfato o gusto y fiebre). Estos últimos son menos comunes con la cepa Delta, por lo que lleva a confundir a la enfermedad de coronavirus con una gripe común. Por este motivo, los expertos recomiendan testearse frente a cualquier síntoma relacionado, sobre todo a la población más joven que puede ser el principal vector de contagio. 

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COVID-19: Uruguay analiza aplicar una tercera dosis de vacunas

El secretario de Presidencia de Uruguay, Álvaro Delgado, declaró que el Gobierno de su país evalúa la posibilidad de que la vacuna contra el COVID-19 requiera una tercera dosis para mantener la protección. "Estudiamos si habrá tercera dosis este año", dijo el funcionario ante la prensa, y adelantó que ya se está negociando con los laboratorios que las elaboran para asegurarse el suministro anual. Además, las autoridades sanitarias evalúan la posibilidad de este refuerzo, en caso de que la variante Delta circule en el territorio vecino.

El ministro de Salud uruguayo, Daniel Salinas, indicó que esa alternativa está siendo evaluada solamente en este escenario potencial y también cuestionó la velocidad de contagio de la cepa. "En la actualidad, al menos en Uruguay no hay evidencia que compruebe y confirme que Delta tenga un nivel más alto y rápido en cuanto a contagios", explicó, citado por el diario La República. Uruguay cerró el mes de junio con 1.317 muertes relacionadas a la pandemia de coronavirus, por debajo de mayo, cuando fueron 1.660, según datos oficiales citados por Montevideo Portal. Con una población de 3,5 millones, Uruguay ya vacunó con una dosis a 2.283.356 (64,45%) y con las dos dosis 1.711.793 (48,31%).

Países que evalúan la tercera dosis

Varios países evalúan la posibilidad de una tercera dosis de vacuna contra el COVID-19. Frente al contexto de un aumento de casos positivos en todo el mundo, debido a la circulación de la cepa Delta, la Agencia Europea del Medicamento (EMA), solicitó a la Unión Europea, la aceleración de las campañas de inoculación en mayores de 60 años. De hecho, hay países que ya aplican un tercer refuerzo, como es el caso de República Dominicana y Turquía. 

 

El secretario de Presidencia de Uruguay, Álvaro Delgado, declaró que el Gobierno de su país evalúa la posibilidad de que la vacuna contra el COVID-19 requiera una tercera dosis para mantener la protección. "Estudiamos si habrá tercera dosis este año", dijo el funcionario ante la prensa, y adelantó que ya se está negociando con los laboratorios que las elaboran para asegurarse el suministro anual. Además, las autoridades sanitarias evalúan la posibilidad de este refuerzo, en caso de que la variante Delta circule en el territorio vecino.

El ministro de Salud uruguayo, Daniel Salinas, indicó que esa alternativa está siendo evaluada solamente en este escenario potencial y también cuestionó la velocidad de contagio de la cepa. "En la actualidad, al menos en Uruguay no hay evidencia que compruebe y confirme que Delta tenga un nivel más alto y rápido en cuanto a contagios", explicó, citado por el diario La República. Uruguay cerró el mes de junio con 1.317 muertes relacionadas a la pandemia de coronavirus, por debajo de mayo, cuando fueron 1.660, según datos oficiales citados por Montevideo Portal. Con una población de 3,5 millones, Uruguay ya vacunó con una dosis a 2.283.356 (64,45%) y con las dos dosis 1.711.793 (48,31%).

Países que evalúan la tercera dosis

Varios países evalúan la posibilidad de una tercera dosis de vacuna contra el COVID-19. Frente al contexto de un aumento de casos positivos en todo el mundo, debido a la circulación de la cepa Delta, la Agencia Europea del Medicamento (EMA), solicitó a la Unión Europea, la aceleración de las campañas de inoculación en mayores de 60 años. De hecho, hay países que ya aplican un tercer refuerzo, como es el caso de República Dominicana y Turquía. 

 

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¿Cuáles son las posibles secuelas del COVID-19?

Las secuelas del COVID-19 continúan bajo estudio de los especialistas de todo el mundo. Un estudio realizado en Rochester, Minessota, estableció que el 80% de las personas que habían tenido coronavirus padecía fatiga, mientras que el 59% presentó problemas respiratorios. Además, un alto porcentaje superior al 50% tuvo inconvenientes neurológicos. "Es importante diferenciar los pacientes internados graves, respirados, con comorbilidades importantes, que han atravesado la enfermedad y salido de alta. En estos casos, la prevalencia de la inflamación del músculo cardíaco es más alta, cuanto más grave es el cuadro. Son pacientes que deben ser evaluados con mayor rigurosidad", declaró Javier Marino, médico cardiólogo, en diálogo con Alejandra Martínez y Ariel Aleart, para IP Noticias

Además, el especialista indicó la importancia del chequeo posterior, más allá de la gravedad con la cual se atravesó la enfermedad. "El chequeo debe tener un criterio lógico para no alarmar a toda la población: debe ir de menor a mayor complejidad. El paciente debe consultar primero a un clínico, para verificar si presenta o no síntomas como para pensar en continuar con estudios más complejos para descartar una miocarditis; en general, con una placa o un exámen clínico, la probabilidad de tener este tipo de inflamación en el corazón es muy baja", resumió Marino. 

Podés ver IP Noticias Primera Edición, conducido por Alejandra Martínez y Ariel Aleart, de lunes a viernes de 7 a 9hs.

Las secuelas del COVID-19 continúan bajo estudio de los especialistas de todo el mundo. Un estudio realizado en Rochester, Minessota, estableció que el 80% de las personas que habían tenido coronavirus padecía fatiga, mientras que el 59% presentó problemas respiratorios. Además, un alto porcentaje superior al 50% tuvo inconvenientes neurológicos. "Es importante diferenciar los pacientes internados graves, respirados, con comorbilidades importantes, que han atravesado la enfermedad y salido de alta. En estos casos, la prevalencia de la inflamación del músculo cardíaco es más alta, cuanto más grave es el cuadro. Son pacientes que deben ser evaluados con mayor rigurosidad", declaró Javier Marino, médico cardiólogo, en diálogo con Alejandra Martínez y Ariel Aleart, para IP Noticias

Además, el especialista indicó la importancia del chequeo posterior, más allá de la gravedad con la cual se atravesó la enfermedad. "El chequeo debe tener un criterio lógico para no alarmar a toda la población: debe ir de menor a mayor complejidad. El paciente debe consultar primero a un clínico, para verificar si presenta o no síntomas como para pensar en continuar con estudios más complejos para descartar una miocarditis; en general, con una placa o un exámen clínico, la probabilidad de tener este tipo de inflamación en el corazón es muy baja", resumió Marino. 

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Polémica por el origen del Coronavirus

Estados Unidos le exigió a China que colabore en la investigación sobre el origen del coronavirus. Así fue después de que el asesor de Seguridad Nacional del país norteamericano, Jake Sullivan advirtiera en medios públicos con un "aislamiento" de la comunidad internacional. "O permiten una investigación real para averiguar de dónde ha salido esto o afrontarán el aislamiento en la comunidad internacional", sentenció el funcionario. Sullivan habló con Fox News y dijo que el presidente Joe Biden unió “al mundo democrático para hablar con una voz común en esta cuestión por primera vez desde el estallido del coronavirus” y remarcó que Donald Trump “no pudo hacerlo”.

De esta manrea, el asesor de Seguridad Nacional contó que Biden “hizo que el G7 apoyara una declaración diciendo al unísono que China debe permitir una investigación en su territorio”. En este contexto, el pedido es que se trate de una pesquisa “real” que dé cuenta del origen del virus. El país asiático negó en varias oportunidades que se haya tratado de un fallo de seguridad en el laboratorio de Wuhan, donde detectaron los primeros casos. La Organización Mundial de la Salud (OMS) envió una misión de investigación y tiene prevista una segunda visita.

 

Estados Unidos le exigió a China que colabore en la investigación sobre el origen del coronavirus. Así fue después de que el asesor de Seguridad Nacional del país norteamericano, Jake Sullivan advirtiera en medios públicos con un "aislamiento" de la comunidad internacional. "O permiten una investigación real para averiguar de dónde ha salido esto o afrontarán el aislamiento en la comunidad internacional", sentenció el funcionario. Sullivan habló con Fox News y dijo que el presidente Joe Biden unió “al mundo democrático para hablar con una voz común en esta cuestión por primera vez desde el estallido del coronavirus” y remarcó que Donald Trump “no pudo hacerlo”.

De esta manrea, el asesor de Seguridad Nacional contó que Biden “hizo que el G7 apoyara una declaración diciendo al unísono que China debe permitir una investigación en su territorio”. En este contexto, el pedido es que se trate de una pesquisa “real” que dé cuenta del origen del virus. El país asiático negó en varias oportunidades que se haya tratado de un fallo de seguridad en el laboratorio de Wuhan, donde detectaron los primeros casos. La Organización Mundial de la Salud (OMS) envió una misión de investigación y tiene prevista una segunda visita.

 

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COVID-19: nuevos nombres para las variantes

La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció que determinó asignar a cada una de las cuatro variantes de coronavirus consideradas “preocupantes” y de “interés” una serie de nombres de acuerdo al alfabeto griego, lo que hará que sean más fáciles de mencionar y recordar.

La opinión pública no solía identificar estas variantes por sus nombres científicos, los cuales continúan siendo difíciles de retener y diferenciar. Es por ello que siempre se optó por nombrar bajo el lugar donde fueron inicialmente detectadas, llamando así a la B.1.17 “variante británica”, a la B.1.351 “variante sudafricana, a la P.1 “variante brasileña, y a la B.1.617.2 “variante india”. No obstante, la OMS consideró la nomenclatura estigmatizante contra los países involucrados y que podría potenciar “cierto grado de desinformación”. Por eso, “para evitar esto y simplificar las comunicaciones al público, la OMS invita a las autoridades nacionales, a los medios de prensa y otras entidades a adoptar estos nuevos nombres. Si bien tienen sus ventajas, estos nombres científicos pueden ser difíciles de decir y recordar y son propensos a ser mal informados. Como resultado, las personas a menudo recurren a variantes de llamadas por los lugares donde se detectan, lo cual es estigmatizante y discriminatorio”, indicó la Organización mediante un comunicado.

A comienzos de junio se dictaminó que las  variantes llevarían los siguientes nombres:  la B.1.17 (ex británica) sería variante Alfa, a la B.1.351 (ex sudafricana) variante Beta, a la P.1 (exbrasileña/Manaos) variante Gamma y a la B.1.617.2 (ex india) variante Delta. Las otras cepas de interés son siete y corresponden: a la B.1.427 (ex California) como Épsilon; a la P.2 (ex brasileña/Río de Janeiro) como Zeta; la B.1.525 (ex Nigeria) como Eta; P.3 (ex Filipinas) como Theta; B.1.526 (ex Nueva York) como Iota; la variante B.1.617.1 (mutación de la cepa india) como Kappa; y por último, la C.37 (ex Andina) como Lambda.

Estos nombres serán utilizados únicamente con fines de divulgación, pero no reemplazarán los nombres científicos asignados en las investigaciones ya que estos transmiten en sí información científica importante, como el linaje en el que se han encontrado las variaciones del coronavirus original.

¿Por qué cambiar el nombre?

Históricamente, las enfermedades recibieron las nomenclaturas de los lugares donde se pensaba que se desarrollaron, como el virus del Ébola, que toma su nombre del río congoleño. Sin embargo, estas asociaciones pueden ser perjudiciales para esos lugares y muchas veces son inexactas, como es el caso de la “gripe española” de 1918, cuyos orígenes todavía se desconocen.

Un caso particular sucedió en India: el gobierno local ordenó a las plataformas de redes sociales que eliminaran el contenido que se refería a la "variante india". La orden de la administración del primer ministro, Narendra Modi, fue citada como un ejemplo de su sensibilidad a las acusaciones de haber manejado mal el último brote.

Otros casos de gran repercusión fueron los delitos de odio contra los asiáticos tuvieron un gran aumento como resultado de la pandemia, y las asociaciones entre el COVID-19 y el sitio de su primer brote en Wuhan, China.

Los grupos anti-extremistas estadounidenses, como Amnistía Internacional y Stop AAPI Hate (Asian Americans and Pacific Islanders), sostuvieron que el aumento de los ataques contra los asiático-americanos se debió en parte al expresidente Donald Trump, quien se refirió al Covid-19 como el "virus de China". Por ello, llamaron a proteger a quienes sufrieron un incremento repentino de los ataques durante la pandemia.

La epidemióloga de la OMS, Maria Van Kerkhove, dijo sobre la adopción de nuevas variantes de nombres: "Ningún país debe ser estigmatizado por detectar y notificar variantes". En lo que respecta a la Argentina, el último informe de Proyecto PAIS sobre la situación epidemiológica hasta el 19 de mayo de 2021 y publicado el 7 de junio pasado, ya comenzó a utilizar la nueva nomenclatura sugerida para detallar la vigilancia del virus en el territorio nacional.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció que determinó asignar a cada una de las cuatro variantes de coronavirus consideradas “preocupantes” y de “interés” una serie de nombres de acuerdo al alfabeto griego, lo que hará que sean más fáciles de mencionar y recordar.

La opinión pública no solía identificar estas variantes por sus nombres científicos, los cuales continúan siendo difíciles de retener y diferenciar. Es por ello que siempre se optó por nombrar bajo el lugar donde fueron inicialmente detectadas, llamando así a la B.1.17 “variante británica”, a la B.1.351 “variante sudafricana, a la P.1 “variante brasileña, y a la B.1.617.2 “variante india”. No obstante, la OMS consideró la nomenclatura estigmatizante contra los países involucrados y que podría potenciar “cierto grado de desinformación”. Por eso, “para evitar esto y simplificar las comunicaciones al público, la OMS invita a las autoridades nacionales, a los medios de prensa y otras entidades a adoptar estos nuevos nombres. Si bien tienen sus ventajas, estos nombres científicos pueden ser difíciles de decir y recordar y son propensos a ser mal informados. Como resultado, las personas a menudo recurren a variantes de llamadas por los lugares donde se detectan, lo cual es estigmatizante y discriminatorio”, indicó la Organización mediante un comunicado.

A comienzos de junio se dictaminó que las  variantes llevarían los siguientes nombres:  la B.1.17 (ex británica) sería variante Alfa, a la B.1.351 (ex sudafricana) variante Beta, a la P.1 (exbrasileña/Manaos) variante Gamma y a la B.1.617.2 (ex india) variante Delta. Las otras cepas de interés son siete y corresponden: a la B.1.427 (ex California) como Épsilon; a la P.2 (ex brasileña/Río de Janeiro) como Zeta; la B.1.525 (ex Nigeria) como Eta; P.3 (ex Filipinas) como Theta; B.1.526 (ex Nueva York) como Iota; la variante B.1.617.1 (mutación de la cepa india) como Kappa; y por último, la C.37 (ex Andina) como Lambda.

Estos nombres serán utilizados únicamente con fines de divulgación, pero no reemplazarán los nombres científicos asignados en las investigaciones ya que estos transmiten en sí información científica importante, como el linaje en el que se han encontrado las variaciones del coronavirus original.

¿Por qué cambiar el nombre?

Históricamente, las enfermedades recibieron las nomenclaturas de los lugares donde se pensaba que se desarrollaron, como el virus del Ébola, que toma su nombre del río congoleño. Sin embargo, estas asociaciones pueden ser perjudiciales para esos lugares y muchas veces son inexactas, como es el caso de la “gripe española” de 1918, cuyos orígenes todavía se desconocen.

Un caso particular sucedió en India: el gobierno local ordenó a las plataformas de redes sociales que eliminaran el contenido que se refería a la "variante india". La orden de la administración del primer ministro, Narendra Modi, fue citada como un ejemplo de su sensibilidad a las acusaciones de haber manejado mal el último brote.

Otros casos de gran repercusión fueron los delitos de odio contra los asiáticos tuvieron un gran aumento como resultado de la pandemia, y las asociaciones entre el COVID-19 y el sitio de su primer brote en Wuhan, China.

Los grupos anti-extremistas estadounidenses, como Amnistía Internacional y Stop AAPI Hate (Asian Americans and Pacific Islanders), sostuvieron que el aumento de los ataques contra los asiático-americanos se debió en parte al expresidente Donald Trump, quien se refirió al Covid-19 como el "virus de China". Por ello, llamaron a proteger a quienes sufrieron un incremento repentino de los ataques durante la pandemia.

La epidemióloga de la OMS, Maria Van Kerkhove, dijo sobre la adopción de nuevas variantes de nombres: "Ningún país debe ser estigmatizado por detectar y notificar variantes". En lo que respecta a la Argentina, el último informe de Proyecto PAIS sobre la situación epidemiológica hasta el 19 de mayo de 2021 y publicado el 7 de junio pasado, ya comenzó a utilizar la nueva nomenclatura sugerida para detallar la vigilancia del virus en el territorio nacional.

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Advertencia de la OMS para Europa

La Organización Mundial de la Salud advirtió que con el nivel actual de vacunación en Europa no alcanza para evitar una nueva ola. Así lo aseguró Hans Kluge, titular de la organización para Europa: "Aunque hemos llegado lejos, no hemos llegado todavía lo suficientemente lejos. La cobertura de las vacunas está lejos de ser suficiente para proteger a la región de rebrotes", afirmó. Esto sucede mientras los países europeos, comienzan a levantar restricciones en vísperas de la llegada de la primavera. 

Kluge explicó que -en promedio- el 30 por ciento de los europeos ya recibieron una primera dosis de la vacuna contra el coronavirus y que el 17 por ciento completó el esquema.  Y consideró que estos números de la campaña de vacunación muestran una  distancia "considerable" con el 80 % de cobertura total deseado, para evitar una nueva ola. "Aunque debemos reconocer el progreso hecho en la mayoría de países de la región debemos admitir también que no estamos fuera de peligro en absoluto", dijo Kluge.

El máximo responsable de la OMS en Europa advirtió que la variante Delta, identificada por primera vez en la India, más contagiosa, está ganando presencia. "Debemos aferrarnos a las medidas de protección para suprimir el virus. Esto debe ser así, aunque los casos bajen. Una combinación de medidas públicas y vacunación, no la una o la otra, es el camino de salida de esta pandemia", señaló. De este modo, Kluge llamó a no repetir los "errores" del verano pasado, cuando -como había una baja de casos- se relajaron las medidas de control y preventivas. Por ello, pidió a quienes vayan a viajar  que lo hagan de forma "responsable".

La Organización Mundial de la Salud advirtió que con el nivel actual de vacunación en Europa no alcanza para evitar una nueva ola. Así lo aseguró Hans Kluge, titular de la organización para Europa: "Aunque hemos llegado lejos, no hemos llegado todavía lo suficientemente lejos. La cobertura de las vacunas está lejos de ser suficiente para proteger a la región de rebrotes", afirmó. Esto sucede mientras los países europeos, comienzan a levantar restricciones en vísperas de la llegada de la primavera. 

Kluge explicó que -en promedio- el 30 por ciento de los europeos ya recibieron una primera dosis de la vacuna contra el coronavirus y que el 17 por ciento completó el esquema.  Y consideró que estos números de la campaña de vacunación muestran una  distancia "considerable" con el 80 % de cobertura total deseado, para evitar una nueva ola. "Aunque debemos reconocer el progreso hecho en la mayoría de países de la región debemos admitir también que no estamos fuera de peligro en absoluto", dijo Kluge.

El máximo responsable de la OMS en Europa advirtió que la variante Delta, identificada por primera vez en la India, más contagiosa, está ganando presencia. "Debemos aferrarnos a las medidas de protección para suprimir el virus. Esto debe ser así, aunque los casos bajen. Una combinación de medidas públicas y vacunación, no la una o la otra, es el camino de salida de esta pandemia", señaló. De este modo, Kluge llamó a no repetir los "errores" del verano pasado, cuando -como había una baja de casos- se relajaron las medidas de control y preventivas. Por ello, pidió a quienes vayan a viajar  que lo hagan de forma "responsable".

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Rusia espera aprobación de la OMS para la vacuna Sputnik V

Rusia espera que la Organización Mundial de la Salud (OMS) apruebe la vacuna Sputnik V contra el coronavirus en un plazo dos meses, declaró este viernes el director del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), Kirill Dmitriev. Además, Dmitriev señaló que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que también analiza la vacuna, "recibió toda la información básica existente" y que "por ahora no existen comentarios críticos", al respecto. Por su parte, la Organización Mundial de la Salud (OMS) explicó que un equipo de investigación especializada de las Naciones Unidas está en Rusia examinando los datos de la Sputnik V.

Hans Kluge, director de la Oficina Regional de la OMS para Europa, declaró en el Foro Económico de San Petersburgo que este estudio es preciso para alcanzar la certificación definitiva de la vacuna. 'Desde el principio he estado en contacto con las autoridades rusas, ya que nos enfrentamos a la tarea de aprobar la vacuna', refirió a la agencia de noticias TASS. Además, respecto a la certificación, remarcó que "definitivamente hay motivos para el optimismo".

Por otro lado, el titular del RDIF dijo no saber cuándo la EMA podría tomar su decisión. "Vemos que los inspectores mantienen una actitud profesional y no hay comentarios críticos significativos, al menos por ahora", explicó.

 

Rusia espera que la Organización Mundial de la Salud (OMS) apruebe la vacuna Sputnik V contra el coronavirus en un plazo dos meses, declaró este viernes el director del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), Kirill Dmitriev. Además, Dmitriev señaló que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que también analiza la vacuna, "recibió toda la información básica existente" y que "por ahora no existen comentarios críticos", al respecto. Por su parte, la Organización Mundial de la Salud (OMS) explicó que un equipo de investigación especializada de las Naciones Unidas está en Rusia examinando los datos de la Sputnik V.

Hans Kluge, director de la Oficina Regional de la OMS para Europa, declaró en el Foro Económico de San Petersburgo que este estudio es preciso para alcanzar la certificación definitiva de la vacuna. 'Desde el principio he estado en contacto con las autoridades rusas, ya que nos enfrentamos a la tarea de aprobar la vacuna', refirió a la agencia de noticias TASS. Además, respecto a la certificación, remarcó que "definitivamente hay motivos para el optimismo".

Por otro lado, el titular del RDIF dijo no saber cuándo la EMA podría tomar su decisión. "Vemos que los inspectores mantienen una actitud profesional y no hay comentarios críticos significativos, al menos por ahora", explicó.

 

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La OMS aprobó el uso de emergencia de la vacuna china Sinovac

La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó el uso de emergencia de la vacuna china contra el coronavirus Sinovac-CoronaVac. Se trata del segundo fármaco producido por este país que obtiene luz verde del organismo internacional y recibe su "garantía de que cumple con los estándares internacionales de seguridad, eficacia y fabricación". 

Esta vacuna cuenta con requerimientos sencillos de almacenamiento, que la vuelven más manejable y adecuada principalmente en entornos de bajos recursos. La OMS recomienda su uso en adultos mayores de 18 años, a aplicarse en un esquema de dos dosis y con un intervalo de entre dos y cuatro semanas. Si bien en los ensayos clínicos hubo poca participación de adultos mayores de 60 años y no se pudo estimar la eficacia en este grupo de edad, la OMS no recomendó un límite superior de edad para la vacuna.

En este sentido, se destaca que "no hay razón para creer que la vacuna tenga un perfil de seguridad diferente en poblaciones mayores y más jóvenes". Según los estudios realizados, la eficacia de la vacuna para prevenir la enfermedad sintomática fue del 51% de los vacunados. En tanto que previno el COVID-19 grave y la hospitalización en el 100% de la población estudiada.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó el uso de emergencia de la vacuna china contra el coronavirus Sinovac-CoronaVac. Se trata del segundo fármaco producido por este país que obtiene luz verde del organismo internacional y recibe su "garantía de que cumple con los estándares internacionales de seguridad, eficacia y fabricación". 

Esta vacuna cuenta con requerimientos sencillos de almacenamiento, que la vuelven más manejable y adecuada principalmente en entornos de bajos recursos. La OMS recomienda su uso en adultos mayores de 18 años, a aplicarse en un esquema de dos dosis y con un intervalo de entre dos y cuatro semanas. Si bien en los ensayos clínicos hubo poca participación de adultos mayores de 60 años y no se pudo estimar la eficacia en este grupo de edad, la OMS no recomendó un límite superior de edad para la vacuna.

En este sentido, se destaca que "no hay razón para creer que la vacuna tenga un perfil de seguridad diferente en poblaciones mayores y más jóvenes". Según los estudios realizados, la eficacia de la vacuna para prevenir la enfermedad sintomática fue del 51% de los vacunados. En tanto que previno el COVID-19 grave y la hospitalización en el 100% de la población estudiada.

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Desde el Hospital Ramos Mejía: "Estamos colapsados"

Los contagios por COVID-19 no se detienen. Según datos oficiales del Ministerio de Salud de la Nación, el país registró 24.601 casos positivos diarios y un total de 75.056 fallecidos desde el inicio de la pandemia. La situación en los hospitales se complica cada vez más, con un 76,2% de ocupación de camas de terapia intensiva. Gustavo Libertini, Jefe de guardia del Hospital Ramos Mejía, dialogó al respecto con Rocío Kalenok y Silvana Cataruozzolo, para IP Noticias y alertó:  "Tenemos un nivel de ocupación mucho más alto que el año pasado. Entre los cuadros moderados y los graves, el hospital está colapsado. Se hace todo lo posible para tener mayor cantidad de camas, pero el flujo de pacientes requiere internación y supera nuestras posibilidades", declaró. 

El médico también se refirió a la baja de edad en los contagios, lo que provoca un flujo de internados de menor edad y al respecto señalo que "los pacientes son más jóvenes tanto en los cuadros leves como moderados. Notamos un cambio, sobre todo en las internaciones de terapia intensiva. Esto tiene que ver con la vacunación, pero las cepas siguen propagándose y generando efectos adversos en aquellos que aún no están inoculados", explicó. 

Además, Libertini se refirió a la compleja situación de crisis que viven los trabajadores de la salud que deben atender a los pacientes en constante estado de alarma. "No tenemos lugar para ubicar pacientes. No estamos preparados para decidir si tenemos que desconectar a alguien o no. Es una situación muy estresante para los que trabajamos en el día a día de esta pandemia", reflexionó. 

Podés ver IP Noticias con Rocío Kalenok y Silvana Cataruozzolo, de lunes a viernes de 12 a 14 hs. por IP. 

 

Los contagios por COVID-19 no se detienen. Según datos oficiales del Ministerio de Salud de la Nación, el país registró 24.601 casos positivos diarios y un total de 75.056 fallecidos desde el inicio de la pandemia. La situación en los hospitales se complica cada vez más, con un 76,2% de ocupación de camas de terapia intensiva. Gustavo Libertini, Jefe de guardia del Hospital Ramos Mejía, dialogó al respecto con Rocío Kalenok y Silvana Cataruozzolo, para IP Noticias y alertó:  "Tenemos un nivel de ocupación mucho más alto que el año pasado. Entre los cuadros moderados y los graves, el hospital está colapsado. Se hace todo lo posible para tener mayor cantidad de camas, pero el flujo de pacientes requiere internación y supera nuestras posibilidades", declaró. 

El médico también se refirió a la baja de edad en los contagios, lo que provoca un flujo de internados de menor edad y al respecto señalo que "los pacientes son más jóvenes tanto en los cuadros leves como moderados. Notamos un cambio, sobre todo en las internaciones de terapia intensiva. Esto tiene que ver con la vacunación, pero las cepas siguen propagándose y generando efectos adversos en aquellos que aún no están inoculados", explicó. 

Además, Libertini se refirió a la compleja situación de crisis que viven los trabajadores de la salud que deben atender a los pacientes en constante estado de alarma. "No tenemos lugar para ubicar pacientes. No estamos preparados para decidir si tenemos que desconectar a alguien o no. Es una situación muy estresante para los que trabajamos en el día a día de esta pandemia", reflexionó. 

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